药事日报495期 | 股价大涨180%！这一公司新型口服雄激素受体抑制剂临床结果惊艳

医药之梯 · 公众号 · · 2022-10-27 18:01

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华东医药2022Q3发布

2022年10月26日，华东医药股份有限公司发布2022年第三季度财务业绩。2022年第三季度公司合计实现营业收入96.6亿元，同比增长10.4%，较第二季度环比增长4.3%；实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润6.3亿元，同比增长10.8%，较第二季度环比增长9.8%。

按不同业务区分，公司医药工业板块2022年1-9月实现营业收入82.2亿元（含CSO业务），同比增长5.3%；报告期内公司医药商业保持稳健增长，实现营业收入189.7亿元，同比增长9.8%，累计实现净利润3.0亿元，同比增长5.0%；医美板块整体继续保持快速增长，合计实现营业收入13.7亿元，创历史同期最高水平。2022年1-9月，公司继续加快推进研发各项工作，医药工业研发支出8.7亿元，同比增长21.5%。

来源：华东医药

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阿斯利康Akt抑制剂乳腺癌III期研究成功

10月26日，阿斯利康宣布其Akt1/2/3抑制剂capivasertib联用氟维司群治疗乳腺癌患者的III期CAPItello-291研究达到了主要终点。

capivasertib是阿斯利康自主研发的一款强效的口服Akt1/2/3抑制剂。根据早期临床试验的耐受性和靶标抑制程度结果，采取间歇性给药，连续用药4天后暂停3天。

来源：阿斯利康

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应世生物FAK抑制剂联用益方生物KRAS G12C抑制剂Ib/II期临床研究完成首例患者给药

近日，应世生物科技（南京）有限公司（简称“应世生物”）和益方生物科技（上海）股份有限公司（简称“益方生物”）联合宣布，一项FAK靶向抑制剂IN10018联合KRAS G12C靶向抑制剂D-1553治疗KRAS G12C突变实体瘤受试者的Ib/II期临床研究，近日已完成首例受试者给药。

这是一项旨在评估IN10018联合D-1553治疗KRAS G12C突变阳性的局部晚期或转移性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的Ib/II期研究。本研究由浙江省肿瘤医院张沂平主任牵头，预计将有全国11家研究中心参与。

来源：医药魔方

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潜在首项口服微生物疗法获FDA优先审评资格

Seres Therapeutics今日宣布，美国FDA接受其在研口服微生物疗法SER-109的生物制品许可申请（BLA），用于预防复发性艰难梭菌感染（rCDI）。FDA并授予此申请优先审评资格，并预计于2023年4月26日前完成审查。根据新闻稿，若SER-109获批，将会成为FDA首项批准的口服微生物组疗法！

SER-109是一种在研、口服、生物源性微生物组治疗药物，旨在减少CDI的复发，使患者通过打破CDI复发的恶性循环，恢复胃肠道微生物组的多样性，达到持续的临床缓解。SER-109由多种厚壁菌门菌种的纯化细菌孢子组成。FDA已授予SER-109突破性疗法认定和孤儿药资格，用于治疗CDI。

来源：药明康德

海思科1类神经痛新药申报上市

10月27日，CDE官网显示，海思科HSK16149胶囊上市申请获受理。根据临床试验进展，推测用于治疗糖尿病周围神经痛。

HSK16149是一种电压门控钙离子通道类新型镇痛药，属于普瑞巴林的me-better药物，具备高靶点选择性、强效镇痛、长效镇痛、中枢副作用小等特点，对中至重度患者疗效可能更佳。

来源：CDE官网

新型口服雄激素受体抑制剂临床结果惊艳，ESSA股价大涨180%

药事日报495期 | 股价大涨180%！这一公司新型口服雄激素受体抑制剂临床结果惊艳

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