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【风险评估】QbD -- 从目标产物质量概貌到控制策略

生物制药小编 · 公众号 · 药品 · 2018-05-04 06:51

正文

风险评估，开启工艺安全的金钥匙

不知不觉已经是风险评估专题视频的最后一期了！

我们的 生物制药工艺风险评估解决方案 ，从工艺开发到商业生产，全面涵盖：

本期视频将为大家介绍 如何通过确定关键工艺参数（CPP）的设计空间，并建立合适的控制策略 ，为药品的安全生产保驾护航。

QbD -- 从目标产物质量概貌到控制策略

设计空间的建立

实验设计（DOE）

微型高通量生物反应器

这些关键词，你都get了吗？

当然，如果您想深入了解我们的风险评估解决方案，欢迎在本文【有奖问答】中反馈您的需求和意向，赛多利斯专家将竭诚为您提供专业全面的服务支持，助您稳定生产。

风险评估

往期回顾

高质量药品安全如何实现？风险评估来保障！

1. URS -- 稳定生产之保障

2. 完整性测试 -- 无菌过滤工艺保障之根本

3. 供应商数据 -- 工艺验证之利器

请到「今天看啥」查看全文

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