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GeneMail周报 | 药明生物正式在香港联交所上市、默克首个CRISPR专利获澳大利亚专利局批准

基因慧  · 公众号  · 医学  · 2017-06-19 12:39

正文





本周头条

药明生物正式在香港联交所上市

6月13日,药明康德全资子公司姚明生物(02269.HK)在香港联合交易所成功上市,开盘价微25.00港元。据药明生物的公告显示,发售价定为每股20.6港元,拟发行19298.25万股,募集资金总额为39.75亿港元。


http://mp.weixin.qq.com/s/0wNhBBcB24XV1JAidyzEsQ


科研技术


1、

中国学者首次发布大规模肿瘤单细胞水平免疫图谱

2017年6月16日,《Cell》杂志发布重大研究成果,首次在单细胞水平上描绘了肝癌微环境中的免疫图谱,通过对超过5000个T细胞的单细胞测序数据及分析,发现可能的肝癌靶点基因。

http://mp.weixin.qq.com/s/3Jh01Kv-ppQtcHnjArFCsw

2、

斯坦福大学团队识别新基因调控方法

斯坦福大学研究小组利用定量蛋白质组学技术来鉴定一种新的基因调控方法。  【Molecular Cell】上发表的研究结果显示,核糖体异质性与基因表达转录后电路之间存在着关键的功能联系。

https://www.genomeweb.com/proteomics-protein-research/stanford-team-identifies-new-gene-regulation-method

3、

吸烟后焦油损伤DNA

对于吸烟者来说,肺组织焦油涂层的分子当量是DNA损伤加合物。该加合物称为苯并[α]芘二醇环氧化物(BPDE),是当身体试图分解致癌物苯并[α]芘(BaP)时形成的化学物质。BPDE“粘着”DNA,干扰其功能并潜在地导致癌症。

http://www.genengnews.com/gen-news-highlights/where-smoking-tars-dna-repair-may-be-lacking/81254500

4、由DNA修复缺陷预测免疫治疗反应

有充分的证据证明DNA错配修复(MMR)途径中的蛋白质突变是各种癌症的起因。这种遗传校对途径有助于通过纠正DNA碱基对之间产生的复制错误来维持基因组的稳定性。

http://www.genengnews.com/gen-news-highlights/immunotherapy-response-predicted-by-dna-repair-deficiencies/81254489

5、

研究人员发现阿尔茨海默病最早阶段

根据USC的Keck医学院领导的一项对10年数据进行的新研究,老年人脑阻塞水平升高-其他正常认知-智力迅速减退,提示可能出现阿尔茨海默氏症。

https://medicalxpress.com/news/2017-06-elevated-brain-amyloid-likelihood-cognitive.html

6、

在研究中发现新的睾丸癌标志物

两项新研究提供了许多与睾丸癌相关的新标物,以及能够使人们更好地了解该疾病的遗传结构。

https://www.genomeweb.com/genetic-research/new-testicular-cancer-markers-revealed-studies

7、

罕见遗传变异有助于研究常见感冒易感性

美国国家过敏和传染病研究所主导的小组对一个复发性重症感染的年轻女孩进行了测序,发现了基因变异体。

https://www.genomeweb.com/infectious-disease/rare-genetic-variant-contributes-common-cold-susceptibility

8、

在GWAS(全基因组关联研究)中发现新肺癌易感性位点

提供研究来自数万名肺癌或非肺癌个体的基因分型数据,研究人员确定了与肺癌相关的8个已知基因座和10个新基因座。

https://www.genomeweb.com/cancer/new-lung-cancer-susceptibility-loci-discovered-gwas



医健应用


1

PD-L2有助于预测头颈癌(HNSCC)的免疫治疗反应

默克研究实验室科学家领导的一组调查人员最近在【Clinical Cancer Research】中发表了一篇题为“PD-L2 Expression in Human Tumors:Relevance to Anti-PD-1 Therapy in Cancer”的文章。“PD-1有两个具有约束力的合作伙伴PD-L1和PD-L2,但迄今为止大部分已发表的作品都是单独研究PD-L1表达的分布和预测益处,”高级研究调查员默克研究实验室解剖病理资深首席科学家Jennifer Yearley,DVM博士。 “我们开发了一种具有高度特异性和灵敏度的PD-L2检测方法,以评估人类肿瘤中PD-L2的流行程度,并评估PD-L2表达与Hembrocin对患者临床应答的关系。”

http://www.genengnews.com/gen-news-highlights/pd-l2-helps-predict-immunotherapy-responsiveness-for-head-and-neck-cancer/81254515

2研究人员提出了一种复合的生物制药生产方法

一种流行的药物生产方法可能是制造生物制药的一个可选择的替代方法。这种方法不是在商业层面上生产药剂,而是一种在临床针对疾病生物标志物开发个性化药物的制造方法。来自荷兰乌得勒支大学的研究者建议采用复合方法生产生物药物。研究者认为这将会补充生物制造方法而不是替代生物制剂的商业制造。

http://www.genengnews.com/gen-news-highlights/researchers-propose-a-compounding-approach-for-the-manufacture-of-biopharmaceuticals/81254477

3

癌症免疫治疗纳米粒子扮演攻击和防御角色

那些说进攻就是最好的防守的人可能忽视了第三种可能性--防守和进攻并用。一项新的研究表明,防守和进攻并用在癌症免疫治疗中可能具有特别强大的作用。这项研究描述了新的“免疫开关”纳米粒子,可以显着减缓小鼠黑色素瘤和结肠癌的生长,甚至根除受测试动物的肿瘤。

http://www.genengnews.com/gen-news-highlights/cancer-immunotherapy-nanoparticle-plays-offense-and-defense/81254475

4母亲的肥胖会增加出生缺陷的风险

根据【BMJ医学杂志】公布的一项研究表明,随着母亲超重和肥胖的严重程度,后代重大先天性畸形的风险逐渐增加。常见的畸形包括心脏缺陷,其次是生殖器官,四肢,泌尿系统,眼睛,消化系统,面部裂缝和脊柱或脑的神经系统缺陷的畸形。

https://medicalxpress.com/news/2017-06-mother-obesity-boosts-major-birth.html

5转录组测序帮助对线粒体疾病患者进行诊断

对来自患者的成纤维细胞进行RNA测序能够在全血清测序失败后帮助10%的患者进行诊断。

https://www.genomeweb.com/molecular-diagnostics/transcriptome-sequencing-boosts-diagnosis-patients-mitochondrial-disorders

6、

肿瘤遗传修复试剂盒的缺陷驱动了免疫治疗的治疗反应

在一个三年临床试验中,对86例结直肠癌患者和其他11种类型有所谓的“错配修复”遗传缺陷的癌症患者进行研究,科学家发现半数患者对称为pembrolizumab (Keytruda)的免疫治疗药物作出反应。研究人员在报告中指出,美国食品和药物管理局批准对患者扩大使用pembrolizumab单抗,研究人员还发现免疫反应与在癌症中发现的突变密切相关。

https://medicalxpress.com/news/2017-06-patients-solid-tumors-immunotherapy.html

7新型血液检测使用纳米技术准确预测侵袭性前列腺癌

科学家开发的一项新诊断将允许男性绕过疼痛的活组织检查来检测侵袭性前列腺癌。该检测结合了独特的纳米技术平台,诊断仅使用一滴血液,并且比目前的筛选方法更准确。

https://medicalxpress.com/news/2017-06-blood-nanotechnology-aggressive-prostate-cancer.html

8、

新肾癌模型可能推动免疫治疗研究

北卡罗来纳大学Lineberger综合癌症中心的科学家已经开发了两种最常见类型肾癌的临床前实验室模型,这可能有助于评估新型免疫治疗组合和靶标

https://medicalxpress.com/news/2017-06-kidney-cancer-immunotherapy.html



产业新闻


1

默克首个CRISPR专利获澳大利亚专利局批准

默克(Merck)近日宣布,默克在CRISPR技术方面获得了首个专利。澳大利亚专利局(Australian Patent Office)将专利权授予该公司,而这一专利涉及染色体整合,或切割真核细胞(例如哺乳动物和植物细胞)染色体序列并采用CRISPR将外部或捐赠者DNA序列植入真核细胞。默克在基因组编辑领域拥有14年的历史,是第一家在全球范围内为全球基因组编辑提供定制生物分子的公司,推动全球研究者采用这些技术。默克还是第一家制造覆盖整个人类基因组的成簇CRISPR序列库的公司,让科学家能够探究更多关于疾病产生根源的问题,由此加快治愈疾病的进程。默克在巴西、加拿大、中国、欧洲、印度、以色列、日本、新加坡、韩国和美国,为其CRISPR植入法提交了专利申请。

http://www.prnasia.com/story/180326-1.shtml

2谷歌与诺华携手,为Medicxi主导的3亿美元新基金提供资金支持

谷歌与瑞士诺华公司(Novartis)携手合作,为一个新成立的基金提供支持,该基金规模3亿美元,由生命科学投资公司Medicxi主导。诺华公司、谷歌母公司Alphabet旗下子公司Verily是新基金的主要投资者,除此之外欧洲投资基金(European Investment Fund)、Medicxi也参与投资。

http://www.genengnews.com/gen-news-highlights/new-300m-medicxi-european-fund-draws-novartis-verily-as-investors/81254513

3太平洋生物科技预计筹集4,600万美元的公开发行股份

Pacific Biosciences今天宣布,它以每股3.10美元的价格定价1540万股普通股。

PacBio还授予承销商30天的期权,购买额外的230万股。 扣除承销折价及开支后,假设承销商未购买额外股份,公司预计募集资金净额约为4590万美元。

https://www.genomeweb.com/business-news/pacific-biosciences-aims-raise-46m-public-stock-offering

4CellMax Life获台湾政府新台币2300万元,用于癌症早期检测

液体活检公司CellMax Life今天表示,已获得台湾政府工业发展局经济部新台币2300万元(760,846美元)的赠款。该公司计划利用这笔资金加快其循环肿瘤细胞技术的自动化进程,并推进其早期癌症检测的全球商业化计划

https://www.genomeweb.com/business-news/cellmax-life-receives-nt23m-grant-taiwan-government-cancer-early-detection-test

5BMS和诺华制药研究结直肠癌联合治疗

Bristol-Myers Squibb (BMS)将进行一个I/II期研究,以在结直肠癌中评估其Opdivo® (nivolumab)和Opdivo + Yervoy® (ipilimumab) 与诺华Mekinist® (trametinib) 的联合方案。

http://www.genengnews.com/gen-news-highlights/bms-novartis-to-study-combination-therapies-for-colorectal-cancer/81254454

6中国投资者财团以6.05亿美元收购SciClone

SciClone制药近日表示,同意被一个中国投资者财团以约6.05亿美元收购,买方财团由GL资本,中银集团投资有限公司,鼎晖投资,上达资本,博盈投资组成。SciClone总部设在加州福斯特市,是一家专注于在中国开发和销售药物的专业制药公司。其产品组合包括肿瘤学,传染病和心血管疾病治疗。

http://www.genengnews.com/gen-news-highlights/chinese-investor-consortium-buys-sciclone-for-605m/81254474

7最高法院Sandoz-Amgen裁定帮助生物仿制药

美国最高法院已经为生物仿制药开发商带来了一次关键性的胜利:根据裁定开发商可以通过FDA批准将其治疗推向市场,而无需再等待六个月。

http://www.genengnews.com/gen-news-highlights/supreme-courts-sandozamgen-decision-boosts-biosimilars/81254492

8

GenMark诊断公司开始公开发行6500万美元普通股

该公司表示,打算将募集资金用于一般企业用途以及商业化工作。

https://www.genomeweb.com/business-news/genmark-diagnostics-commences-65m-public-offering-common-stock

9Centogene在A轮融资中筹集了2500万欧元

Centogene表示,将利用资金加快基因检测、进行药物合作以及在大数据解决方案领域的发展和扩张。

https://www.genomeweb.com/sequencing/centogene-raises-25m-series-financing



10

NIH取消研究资助上限计划

美国国立卫生研究院(NIH)决定放弃有争议的研究资助上限建议。国家卫生研究院6月8日宣布,将为处于早期和中期科研生涯的科学家创造一个特别基金,以降低受资金支持研究人员的平均年龄,该特别基金从现有预算中拨款。

http://www.nature.com/news/nih-scraps-plans-for-cap-on-research-grants-1.22136

11Wash U获得1000万美元用于基因组学中心

该大学更名为基因组学中心,专门从事肠道微生物组织,以及基因组科学与系统生物学的爱迪生家庭中心(Edison Family Center)。

https://www.genomeweb.com/research-funding/wash-u-receives-10m-gift-genomics-center

12FlowJo与Becton Dickinson合作进行单细胞分析

除此之外,FlowJo和Cytapex生物信息表示,他们已经合作为流式细胞数据分析提供生物信息学咨询和服务。

https://www.genomeweb.com/business-news/flowjo-becton-dickinson-partner-single-cell-analysis

13USC和EntroGen成为肺癌液体活检研究合作伙伴

EntroGen公司将与USC研究人员合作,进行为期一年的研究,旨在评估EntroGen基于PCR的液体活检EGFR突变检测的临床应用。

https://www.genomeweb.com/pcr/usc-entrogen-partner-lung-cancer-liquid-biopsy-study


会议信息

1第二届基因组云计算技术开发者大会

2017年6月28日,华大基因联手阿里、京东、英特尔等顶级互联网公司在深圳大中华希尔顿酒店举办第二届基因组云计算技术开发者大会。

https://mp.weixin.qq.com/s/IOZcfAx8QFXOzcJ7OhjYTg






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