ESUS的治疗现状
目前,大部分ESUS患者约86%接受抗血小板药物进行二级预防,在平均2.7年随访中,ESUS的卒中复发率为4.5%。George Ntaios等的Athens卒中登记研究纳入2731例首次发生缺血性卒中的患者,其中275例ESUS患者,随访(30.5±24.1)个月,结果显示,ESUS患者5年累计存活率、卒中复发率和复合心血管事件发生率分别为65.5%(95%CI:58.9%~72.2%)、29.0%(95%CI:22.3%~35.7%)和38.1%,ESUS的存活率高于心源性卒中,卒中复发率与心源性卒中相当,但显著高于其他非心源性卒中,ESUS的心血管事件发生率与其他类型卒中相当。
George Ntaios等2016年的研究显示,CHADS2评分和CHA2DS2-VASc评分有助于对ESUS患者的卒中复发和死亡风险进行分层。CHADS2=1和CHADS2>1组比CHADS2=0组、CHA2DS2-VASc评分高危险组有更高的卒中复发和死亡风险。
ESUS的抗凝治疗
既往研究已证实,抗凝治疗能降低心源性栓塞、动脉源性以及主动脉弓动脉粥样硬化的卒中复发,并能有效预防和治疗静脉血栓。Robert G Hart等的WARSS研究是唯一一个评价了不明原因卒中(根据TOAST分型)抗凝治疗的随机对照研究,共纳入2206例年龄在30~85岁的缺血性卒中患者,其中ESUS患者576例(26%),在发病30天内随机接受阿司匹林(325 mg/d)和华法林(INR 1.4~2.8)治疗。结果显示,对于ESUS患者,华法林治疗组在缺血性卒中复发和死亡风险方面优于阿司匹林组。而在WARSS的亚组研究——不明原因卒中PFO研究中,576例不明原因卒中患者中有260(45%)例接受了经食道心脏超声检查,对这部分患者,华法组2年内缺血性卒中复发和死亡发生率为9%,阿司匹林组为17%。
目前有三项关于ESUS抗凝治疗的RCT正在进行:NAVIGATE ESUS研究、RE-SPECT ESUS研究和ATTICUS研究。这三项研究分别探究利伐沙班、达比加群和阿哌沙班在ESUS二级预防的有效性和安全性,将于2018年1月、6月和12月结束,结果值得期待。