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调节细胞死亡的免疫受体

闲谈Immunology  · 公众号  ·  · 2024-11-21 08:16

正文

先天免疫系统利用 PRRs 识别病原体和损伤相关分子模式(PAMPs 和 DAMPs),激活免疫信号通路,产生细胞因子应对感染和组织损伤,其中 NLRs 是重要的胞质 PRRs 家族,也是参与细胞死亡调节的重要分子。

NLR 家族的多样性与结构


起源与进化 :NLRs 在植物免疫中具有重要作用,其基因数量和排列多样,随进化不断演变,在不同物种中数量差异大,反映其对生存的重要性。
结构域组成 :NLRs 含 N 端效应结构域、中央核苷酸结合结构域(NACHT)和 C 端亮氨酸富集重复序列(LRR),不同亚家族的 N 端结构域不同,决定其功能,如 NLRA 含酸性反式激活结构域(AD),NLRB 含杆状病毒凋亡抑制蛋白重复序列(BIR)等。

NLRs 的分类与功能

  • NLRA 亚家族(以 CIITA 为例) :CIITA 是 MHC II 类基因表达的关键转录调节因子,其表达受多种因素调控,影响先天和适应性免疫反应,与多种疾病相关。
  • NLRB 亚家族(以 NAIPs 为例) :人类有 1 个,小鼠有 7 个(Naip3 为假基因),可检测细菌 III 型分泌系统(T3SS)和鞭毛蛋白,与 NLRC4 协同激活炎症小体,引发炎症反应,其突变与脊髓性肌肉萎缩症有关。
  • NLRC 亚家族(包括 NOD1、NOD2、NLRC3、NLRC4、NLRC5)
    • NOD1 和 NOD2 :最早被表征,对细菌肽聚糖片段识别重要,激活 NF - κB 和 MAPK 信号通路,引发炎症反应,其突变与多种疾病相关,如 NOD2 突变与克罗恩病等炎症性肠病有关。
    • NLRC3 :负调控 NF - κB 和 STING 介导的 IFN 信号,抑制细胞增殖,对维持免疫稳态重要,在多种疾病中发挥作用。
    • NLRC4 :对革兰氏阴性菌感染响应,与 NAIPs 合作激活炎症小体,诱导细胞焦亡,在细菌感染防御、炎症和癌症中具有重要作用,突变可导致自身炎症性疾病。
    • NLRC5 :高度表达于造血细胞,调节 MHC I 类基因表达,影响 CD8 + T 细胞激活,在癌症免疫逃避中有作用,其多态性与慢性牙周炎和肺曲霉病易感性有关。
  • NLRP 亚家族(包含多个成员,如 NLRP1、NLRP3 等)
    • NLRP1 :最早发现可组装炎症小体,在多种细胞中表达,突变与皮肤和全身炎症性疾病相关,其激活受多种机制调控,包括蛋白水解、与配体结合等。
    • NLRP3 :研究广泛,与多种疾病相关,激活机制复杂,涉及两步过程(启动和激活),受多种因素调节,如 PAMPs、DAMPs、离子通量、细胞器变化等,还与其他 NLRs 和非 NLR 传感器相互作用形成网络。
    • NLRP6 :在肝细胞和肠上皮细胞中高表达,调节炎症和组织修复,参与肠道微生物群稳态维持,在感染和疾病中发挥作用,可通过多种机制激活炎症小体。
    • NLRP9 :在生殖系统中高度表达,在小鼠中参与抗病毒免疫和急性肺损伤,人类中其炎症小体形成和功能需进一步研究。
    • NLRP12 :负调控炎症,可作为炎症小体传感器,在感染防御和炎症调节中发挥重要作用,突变与自身炎症性疾病相关。
    • 其他 NLRPs(如 NLRP4、NLRP7、NLRP10、NLRP11 等) :表达广泛,功能多样,部分参与生殖过程,部分在炎症和免疫调节中发挥作用,具体机制和功能有待进一步研究。
  • NLRX 亚家族(以 NLRX1 为例) :定位于线粒体,对线粒体抗病毒免疫有调节作用,影响 NF - κB 和 JNK 信号通路,参与自噬和抗病毒反应调节,其在疾病中的作用尚不完全清楚。

NLR 网络与细胞死亡

NLR 网络概念

  • 植物中的 NLR 网络 :植物 NLRs 通过多种连接方式形成网络,如 guard 和 decoy 模型,在免疫防御中发挥关键作用,抵御病原体效应蛋白攻击,部分 NLRs 功能分化,有传感器和辅助 NLRs 之分,网络具有功能冗余性。

哺乳动物中的 NLR 网络

  • NAIP - NLRC4 网络 :在哺乳动物中,NAIPs 作为传感器 NLR,识别细菌配体后与辅助 NLR NLRC4 相互作用,激活炎症小体,诱导细胞焦亡,在细菌感染防御中起重要作用,不同物种中 NAIPs 的传感能力和表达调控有所差异。
  • NLRP3 相关网络 :NLRP3 作为关键辅助 NLR,与多种传感器 NLRs(如 NLRP1、NLRC4、ZBP1 等)及非 NLR 传感器相互作用,形成网络,在不同细胞类型和条件下,参与炎症反应和细胞死亡调控,其激活机制复杂,可能是对多种刺激的综合响应。

NLRs 与细胞死亡途径的交叉互作

  • 炎症小体与凋亡、坏死的关联 :炎症小体激活可引发细胞焦亡,同时与凋亡、坏死途径存在广泛交叉互作,如 NLRC4 和 NLRP3 炎症小体激活可诱导凋亡相关 caspase - 7 或 PARP1 活化,炎症小体还可通过多种方式影响线粒体凋亡途径,此外,细胞死亡成分间存在功能冗余,如 ASC 在 caspase - 1 缺失时可与 caspase - 8 相互作用诱导细胞死亡,caspase - 8 也可调节炎症小体活性。

PANoptosome 与 PANoptosis

  • PANoptosome 复合物的组成与功能 :NLRs 和炎症小体是 PANoptosome 复合物的关键组成部分,该复合物可激活多种 caspases 和 RIPKs,诱导炎症性细胞死亡(PANoptosis),释放细胞因子和 DAMPs,形成多蛋白复合物,在免疫反应和疾病中发挥重要作用,目前已鉴定出多种 PANoptosome 复合物,如 ZBP1 - PANoptosome、RIPK1 - PANoptosome、NLRP12 - PANoptosome 和 AIM2 - PANoptosome 等。

NLRs 在疾病中的作用







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