蒲公英
药品质量控制巡讲，八月聚通化
伴随着专项检查与飞行检查常态化，制药企业面临着更为严峻的监管形势，合规性对制药企业的重要性不言而喻。在合规的前提下，如何更好的兼顾高效与经济的原则，如何应用新技术、新理念建立更加安全的质量控制体系，2017年“蒲公英药品质量控制巡讲”将继续为您答疑解惑。此次巡讲将邀请来自药品监管部门、知名制药企业和赛多利斯的专家发表主题演讲，并与您深入探讨药品质量管理中最新和最热门的话题。
主办单位：
蒲公英制药技术论坛
协办单位：
赛多利斯中国
会议时间：
2017年8月11日8:30-16:00
会议地点：
通化中东拉图摩根酒店| 祥瑞厅
通化市江南大街与滨江东路交汇处，近光明路
会议内容：
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药品数据管理常见问题及对策
刘老师国家级组长级药品注册核查员、省级组长级药品GMP检查员
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制药企业质量管理（偏差/变更/OOS）
张金巍蒲公英创始人，某上市医药集团顾问，项目总监
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中国药典2015年版微生物限度检查法解析
曹晓云天津市药检所抗生素室主任
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制药实验室称量合规性及风险评估
孙小明赛多利斯中国区资深称重产品经理
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分析实验用水法规解读及应用
裴婷婷赛多利斯中国区纯水产品专员
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最低风险的无菌检测解决方案
李振国赛多利斯中国区资深微检产品经理
参会对象：
药品生产企业质量管理人员、QC或QA人员，以及从事药品生产监管相关工作的人员。每家企业限2人。
参会方式：
本次研讨会不收取会议费用并提供免费午餐，参会代表交通及住宿费请自理。
请扫描右侧二维码提交会议注册信息
报名截止日期为2017年8月9日
注：会议名额有限，我们会在您提交注册信息后一周内通知您是否报名成功。
联系方式：
联系人：李女士
电话：021-68782807
邮箱：luo.li@sartorius.com
推荐培训：
免费：08月05~06日（石家庄）蒲公英2017制药技术交流会
免费：8月12-13号（济南）蒲公英2017制药技术交流会
