厦门大学田华雨教授、方华攀副教授团队Nanoscale：聚氨基酸、聚多肽及其衍生物在药物递送的最新进展

近日，厦门大学田华雨教授、方华攀副教授等人在Nanoscale上以“Recent Advances in Poly(amino acids), Polypeptides, and Their Derivatives in Drug Delivery”为题在线发表聚氨基酸、聚多肽及其衍生物在药物递送最新进展的综述论文（Nanoscale DOI: 10.1039/D4NR04481A）。

随着小分子药物、治疗基因和蛋白/肽制剂等治疗药物的快速发展，迫切需要高效、安全的给药系统。在现代医学中，药物递送系统的创新对于提升药物疗效、降低副作用起着举足轻重的作用。聚氨基酸和多肽具有独特的结构与性能优势。它们由氨基酸单体通过肽键连接而成，这种结构赋予了它们良好的生物相容性和生物可降解性，其降解产物为无毒的氨基酸，对机体的不良影响极小。同时，其多样的侧链结构带来了丰富的化学和物理性质，能够通过各种化学修饰和物理作用实现药物的高效负载与靶向递送。针对各类药物，如抗癌药物、抗生素、核酸药物、肽类激素等，聚氨基酸和多肽都能显著增强药物的稳定性、提高生物利用度并实现精准靶向递送。

基于以上背景，作者系统地介绍了聚氨基酸、聚多肽及其衍生物的结构特点、制备方法及其在给药领域的最新进展（图1），强调了它们在增强药物靶向性、稳定性和控释等方面的潜力，并讨论了当前的挑战和未来的机遇。综上所述，本综述将为聚氨基酸和聚多肽作为药物载体的基础研究与临床转化提供有益参考。

图1. 聚氨基酸和多肽载体材料在不同疾病类型中的药物递送示意图。

本论文的第一作者为硕士研究生袁慧琳与博士研究生姜明霞，厦门大学田华雨教授、方华攀副教授为文章的共同通讯作者。该研究得到国家自然科学基金和中央高校基金等项目的资助。