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Angew:零维空位有序双钙钛矿中空位与发光和水响应性能的构效关系研究

化学加  · 公众号  · 化学  · 2024-08-19 17:21

正文

导读

近年来,有机-无机杂化金属卤化物材料由于其合成简单、成本低廉、结构与性能的丰富可调性等特点而引人注目。空位有序双钙钛矿(VDPDs)是钙钛矿结构材料的一个重要子类,在发光、光伏和非线性光学等领域有着广阔的应用前景。了解VDPDs的结构性能关系对于设计特定功能性材料至关重要,但该领域的研究仍处于起步阶段。相关领域存在一些亟待解决的关键问题,例如如何计算有序空位的体积?以及VDPDs的空位对其物理(如发光性能)和化学(如湿度稳定性)性能会产生什么样的影响?


正文

图1. 有序空位引起的钙钛矿结构从3D到0D的转变过程(上图);文中所报道化合物的结构图(下图)。
近日,中国科学院福建物质结构研究所黄小荥课题组深圳霍夫曼先进材料研究院的李静教授合作,基于一系列零维A2M(III)□X5□’型(M = 金属离子,A = 阳离子,X = 卤化物,□ = 空位)VDPDs,对VDPDs的空位以及结构、物理和化学性质之间的构效关系进行了创新而深入的研究。与常见的A2M(IV)X6型VDPDs不同,A2M(III)X5由于额外的卤素离子被空位取代而产生更大的有序空位体积。改变A位点有机阳离子的尺寸可以对其空位体积进行调节,从而得到含溶剂分子的[Di-MA]2SbCl5·MeCN(Di-MA = 二甲基铵离子,MeCN = 乙腈)和[Tetra-MA]2SbCl5·DMF(Tetra-MA = 四甲基铵离子,DMF = N, N’-二甲基甲酰胺),以及不含溶剂分子的[DEDMA]2SbCl5(DEDMA = 二乙基二甲基铵离子)。他们首次利用从Connolly表面计算出的空隙率定量计算VPDPs中有序空位的体积。并首次发现了空隙率与其发光量子产率之间的关系,即空隙率越低量子产率会越高(图2)
图2. 一系列零维A2SbCl5类型化合物的空隙率和量子产率之间的关系。

此外,他们还首次报道了VDPDs的“gate-opening”气体吸附现象,这一现象被“S”形的水蒸气吸附等温线证实。只有当环境相对湿度超过特定阈值后,外界水分子才会被吸附到A2SbCl5型VDPDs的空位中,而这一吸附过程会进一步诱导A2SbCl5转变为非发光的A3Sb2Cl9(图3上)。他们的研究发现:VDPDs的湿度敏感阈值可以通过改变阳离子来调节;较大的空位体积通常会导致较低的湿敏阈值以及较低的湿度稳定性。基于此,他们进一步通过混合阳离子策略微调VDPDs的湿度稳定性,获得了一系列针对不同湿度产生响应的VDPDs材料(图3左下)
图3. A2SbCl5对湿度阈值响应行为和水蒸气吸附等温线(上图);[DEDMA]2SbCl5Connolly 表面、“gate-opening”现象示意图以及混合阳离子策略对湿度敏感性为的调控(左下);A2SbCl5系列化合物在不同湿度下的多重响应和单一湿度下的多重响应行为(右下)。

他们还利用A2SbCl5A3Sb2Cl9之间可逆的结构转变产生的可逆的发光“开—关”转换开发了此类材料在高级信息加密和防伪中的应用。相较于通常报道的对热或有机蒸汽敏感的材料,基于湿敏材料的防伪和加密更具安全性。他们制作了一种由不同湿敏材料构筑的阵列化图案,只需调整环境湿度就可以多次改变图案的信息,显著优于仅可单次响应的防伪图案。进一步地,他们在A2SbCl5@A3Sb2Cl9复合材料中首次实现了单一湿度刺激下的新颖的“开—关—开”多重响应。其中A2SbCl5可在特定湿度下转变为非发光的A3Sb2Cl9,从而产生“开—关”的一级响应。在不改变湿度的情况下,随结构转变释放出的ACl可与A3Sb2Cl9结合而成为发光的AxA2-x’SbCl5,并产生“关—开”的二级响应(图3右下)。迄今为止,信息加密和防伪研究主要集中于多重刺激响应的发光材料,这些材料需要多次改变外部刺激的浓度、强度或类型才能展现出多级响应。这项研究显示了空位有序双钙钛矿材料在多级信息加密和防伪技术中极具应用价值。

总结





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