大会信息
【时 间】2017年10月19日-20日
【地 点】上海宝龙艾美酒店
【主办单位】中国化学制药工业协会,商图信息BMAP
【支持单位】美中医药开发协会(SAPA)
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PharmaCon2017设置两大论坛并行,由第三届中国国际化学药仿创开发论坛和医药生产与质量管理论坛两个分论坛组成,将汇聚400多位国内研发与生产质量管理高层,热点议题贯穿从研发到批次生产的生命全周期
第三届中国国际化学药仿创开发论坛 | 医药生产与管理论坛 |
为何值得您参加? | 为何值得您参加? |
欧盟、美国、中国仿制药一致性评价、生物等效性试验豁免等最新政策、法规与指南动态与审评案例简析 领先化学制药企业一致性评价成功案例及经验分享 溶出、IVIVC、生物等效性试验方案的合理设计、优化与关键节点 化药立项开发战略:创新给药途径及制剂的差异化布局与开发要点
| 追踪最新药品生产中MAH制度、计算机系统验证、数据管理的法规动态 学习领先药厂在计算机化系统验证以及数据可靠性在生产中的最佳应用 探索领先企业在中外GMP体系下的质量管理、过程控制与清洁验证、风险控制的优秀实践 解析生产工艺放大过程中的难点与应对思路 ,确保产品最终质量 分享如何在实现GMP合规下,进行智能、绿色、低成本生产
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何如意,国家食品药品监督管理总局药品审评中心首席科学家
Ridha Beliba,法国药监局PKPD审评负责人、欧盟EMA专家
Pavel Farkas,TEVA临床开发高级总监
Vladimir Misik,SanaClis s.r.o董事
张自然,中国化学制药工业协会副会长兼政策法规专业委员会主任
Deepak Hegde,葛兰素史克中国研发中心CMC总监
特邀重磅嘉宾
李永国,华领医药技术(上海)有限公司药物生产和监管副总裁
叶存孝,浙江华海药业股份有限公司副总经理、质量受权人
钟丽君,宜昌人福药业有限责任公司副总裁、质量受权人
陈宁,深圳华润九新药业有限公司副总经理、质量受权人
PharmaCon 2017 邀您一起相聚金秋上海近距离与行业精英探讨交流!
金秋双庆特惠9月30日前报名,即享早期优惠价格!
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电话:+86 021-6052 9512
邮箱:[email protected]
网址:www.bmapglobal.com/pharmacon2017
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