美国默沙东（MSD）公司开发的重磅肿瘤免疫疗法药物Keytruda（pembrolizumab，MK-3475）成为5个获批的抗PD-1/PD-L1单抗药物中最引人注目的，好消息接连不断。下面我们汇总一下Keytruda被批用于一线治疗（非小细胞肺癌、黑色素瘤、膀胱癌）的信息以及在中国的临床试验最新进展，与感兴趣的朋友们分享。
FDA加速批准Keytruda一线治疗膀胱癌
2017年5月19日，默沙东宣布Keytruda已经获得了美国FDA的加速批准，将适应症扩大到局部晚期或转移性尿路上皮癌的一线治疗，造福那些无法使用顺铂化疗的患者。此外，FDA也同时批准Keytruda作为二线疗法，治疗罹患局部晚期或转移性尿路上皮癌，且经过含铂化疗，或是经过含铂化疗与辅助治疗/新辅助治疗的12个月内，病情依旧出现进展的患者。值得一提的是，Keytruda也是在针对“含铂治疗无效的晚期尿路上皮癌患者”这一群体中，首个总体生存率胜过化疗的抗PD-1疗法。
里程碑！FDA批准首个肺癌抗PD-1免疫联合疗法用于NSCLC一线治疗
2017年5月12日，默沙东公司宣布FDA已批准Keytruda联合化疗药培美曲塞和卡铂（PEM/carbo）用于转移性非鳞状非小细胞肺癌的一线治疗，且不受PD-L1表达量的限制。FDA根据肿瘤反应率和无进展生存期（PFS）数据加速审批该适应症。这是FDA首次批准PD-1单抗作为转移性NSCLC组合疗法。Keytruda也是目前唯一一个被批准同时作为单药和联合疗法用于转移性NSCLC患者一线治疗的PD-1单抗。这项批准使得Keytruda成为更多肺癌患者的选择，尤其是初诊的部分肺癌患者。
EMA批准Keytruda一线治疗非小细胞肺癌（NSCLC）
2017年2月1日，默沙东宣布其Keytruda获得了欧盟的EMA的批准，用于治疗PD-L1高表达（>50%）、EGFR和Alk突变阴性的转移性非小细胞肺癌患者。这是继2016年10月25日获得FDA批准用于一线治疗非小细胞肺癌之后的又一个里程碑。至此，默沙东的Keytruda已经连续成为欧美两大市场非小细胞肺癌一线疗法药物。
FDA批准Keytruda一线治疗非小细胞肺癌（NSCLC）
2016年10月25日，FDA传来重磅喜讯。默沙东的Keytruda获得FDA的批准，用于治疗PD-L1高表达（>50%）的转移性非小细胞肺癌患者。这是届时唯一获批用于一线治疗非小细胞肺癌的抗PD-1免疫疗法。
FDA批准 Keytruda 用于晚期黑色素瘤一线治疗
2015年12月22日，默沙东日前宣布，FDA批准扩大Keytruda的适应症，允许其作为一线药物用于不可切除或转移性黑色素瘤患者，这也使其成为首个获批用于既往未治疗的晚期黑色素瘤患者的抗PD-1药物，同时不用考虑患者的 BRAF 突变状况。
我们检索了中国药物临床试验登记与信息公示平台，汇总该药物在中国的临床试验的进展状态。如下表所示，共有8项临床试验，其中进行中尚未招募的2项，进行中招募中的6项。
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为了满足朋友们的需求，我们将在今后几天汇总这八项临床试验的患者招募信息，包括招募人数、PI、参加机构，等等使用信息。每天一项。欢迎感兴趣的朋友们关注！
参考资料/信息来源：
药明康德、FDA官网、CFDA官网、等等。
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