药物的溶出对药物在体内的吸收和利用有直接影响，口服制剂在体内吸收过程中，其吸收常数与溶出度有关，需要先溶解才能实现有效吸收，一般情况下，的药物的溶出与口服试剂的崩解速度和溶解速度成正比。但在实际操作中，还有其他因素对药物溶出及药物溶出度的测定方法选择上产生的影响，药剂的溶出度不符合要求时会对药效产生负面影响，本文主要对中药口服制荆中的溶出相关测定方法和影响药物溶出度的主要因素进行分析，并总结了目前药物溶出度测定方法的现状，明确了药物溶出度测定的重要意义。
一、药物的溶出
1.溶出度的定义及溶出度测定法应用 药物从片剂、胶囊剂或颗粒剂等固体制剂在固定介质中溶出的速率和程度成为药物的溶出度。
药物在体内的吸收和利用效率与药物的溶出有直接关系，因此对药物制剂的质量检测机生产工艺的评价一般通过溶出度的测定来实现。一般情况下，难溶或难吸收的药物、治疗性与危害性相当的药物、缓释期长的药物和应急性药物必须测定溶出度来保证药物效果的可靠性。
溶出度测定法的应用对剂型的研究和生产发展有极大的推动作用，不仅有效地控制了药剂的质量，而且在处方设计、给药剂量的计算以及新剂型的探索等方面也与溶出度的测定全面结合。目前，溶出度应用范围越来越广泛，不仅仅局限于片剂的应用，其他剂型也广泛应用，通过对药物溶出度的深入研究，发现溶出度问题不仅存在于难溶性药物中，因制剂配方和工艺不同，易溶性药物也会有溶出度的差异，影响药物的疗效。
2．药物溶出度的测定方法
中药制剂的成分相对复杂，含量控制的指标化合物也难以确定。根据近几年药物溶出度的研究情况来看，中药口服制剂溶出度的检测方法主要有HPLC法和UV法。
（1）在主药中有对照品的溶出度检测适合用HPLC法，主要对样品中某种主要成分的含量进行测定，在溶出过程中通过对不同时间点的溶出量的测定从而得出与溶出速率相关的数据，这种方法要求有液相色谱仪，过程较为复杂。
（2）测定药品制剂溶出度最常用方法是UV法，主要包括对照品对照测定法和样品最大吸收峰直接测定法，使用较为方便。
UV对照品测定法是以特定药材的某一成分为检测指标，在溶出后特定时间内取样的吸收度值与同种样品相同的吸收含量相比较来完成溶出率的测定。
样品最大吸收峰直接测定法是直接对溶出介质中的溶液进行比对，对最大吸收峰进行直接测定，或与对照品对照，找到同一位置的最大吸收。这种方法需要对最大吸收的一致性进行合理控制。
3．溶出介质的选择
药物的溶出度也会受介质的ph、黏度和加入的表面活性剂等的影响。对于不同的药物要根据其性质、检测方法和结果选择合适的介质，一般的介质为缓冲液或稀盐酸液，也可加入表面活性剂；为了提高药物测定时的稳定性，可以对不同介质溶出度进行研究，选择较优的测定方法，更好地制订质控标准。
二、影响药物溶出度的因素 药物的辅料由于其生理惰性，一般很难与药物发生化学反应，但是辅料对药物溶出度的影响往往通过对药物或介质发生作用。主要表现为辅料吸附药物，改变粒子表面活性和介质的ph或粘度等等。
1．亲、疏水性辅料的影响
人们往往通过将难溶性药物粉碎来增大其比表面积，来提高药物溶出度，但对于疏水性药物，仅增加药物的细度并不能增加其溶出度，如目前的片剂润滑剂与药物混合后，会相应的增加药物表面的疏水性，阻碍药物溶出的作用显著，从保证片剂的质量角度考虑，应尽量减少润滑剂用量，或开发更好的优质润滑剂。滑石粉和微分硅胶等助流剂，可以有效改善颗粒的流动性，无润滑和疏水作用，对药物溶出无不良影响。
2.表面活性剂的影响
目前国内对药物表面活性剂的研究处于火热状态，很多药物（如阿司匹林，磺胺类药物等片剂）都可选择合适的表面活性剂来改善其药物溶出度。表面活性剂可通过改善疏水性药物粒子表面的润湿性、保持片剂足够的比表面的作用来改善药物溶出，表面活性剂的加入可改善药物溶出时的各种不良因素。溶出介质是直接影响药物溶出的因素，在溶出介质中加入适量表面活性剂，不仅降低了介质的表面张力，还使胶团增溶，增大了药物的溶出速率。
在选择表面活性剂时，应根据药物的生理生化特性来确定表面活性剂的品种，不同药物的最适合表面活性剂不尽相同。
3．粘合剂的影响
药物溶出根据粘合剂的品种和数量的使用上也会受不同程度的影响，通常以淀粉浆为粘合剂，能满足一般药片的制作要求，通过近几年国内外的开发研究，羟丙基甲基、纤维素的出现对制剂质量的改善起到了更有效的作用，更好地改善了一些片剂的溶出度，但因其成膜性较强，容易与混合机与制粒机发生粘附，溶解较慢。这类纤维素衍生物容易在温度较高的时候发生胶凝作用形成凝胶，从而影响药物的溶出。
另外，药物溶出中采取的制片工艺可通过减小粒子的粒径，使药物在辅料中的分散度增加、对药物粒子的表面活性进行改善、转变药物晶型等方式来影响药物溶出，提高其溶解度。
三、中药口服制剂溶出度测定的发展 溶出度测定方法始终为国内专家学者们关注的焦点，通过对有关药物的溶出度研究，我国的药品检验标准得到完善，药品质量得到有效控制，这不仅提高了我国的固体药剂的制造质量，对药物的临床疗效也有着重要保证。
在今后的药物溶出度测定的发展中，药物溶出度的研究将趋向于对临床医学研究的加强，在生物利用度和等效性方面，方便更好地进行体外模拟实验和建立溶出度测定质量标准。
结语
我国是中药制剂大国，中药制剂在我国的应用和发展极为普遍，药物溶出度的测定可实现对制剂质量的有效控制，中药制剂溶出度试验与化学药品的溶出度试验不同，关键问题在于如何确定指标成分、如何选择适宜的分析方法。
溶出度测定的应用对新药的研究有着指导意义，不仅增加了控制药物质量的检查项目，从一定程度上还对固体制剂的质量进行一个客观评价，从而提高制剂的质量。国内溶出度的研究的发展和应用不断促进药物研制水平，强化了相关部门药品质量控制手段，于国于民都具有重要意义。在相关部门的努力下，我国中药制剂的发展必将更上一层楼。
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