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1.75亿美元!表观遗传编辑疗法先驱时隔3年再融资,乙肝项目进入I期临床

医药魔方Pro  · 公众号  ·  · 2025-01-13 21:56

正文

1月13日,表观遗传编辑疗法先驱公司Tune Therapeutics宣布完成超1.75亿美元的B轮融资,本来融资由New Enterprise Associates, Yosemite, Regeneron Ventures及Hevolution Foundation领投,所获资金将用于加速公司现有管线的开发,特别是目前的主要项目Tune-401,一款开发用于慢性乙型肝炎(chronic Hepatitis B)治疗的临床阶段表观遗传沉默药物。

Tune成立于2021年,公司的使命是将表观遗传编辑疗法(epi-editing therapies)用于常见疾病及慢性病。2021年12月, Tune 宣布完成4000万美元A轮融资,此次官宣的B轮融资是Tune时隔3年多后的“再融资”。
Tune的联合创始人Charles Gersbach博士在杜克大学的研究为其独有的表观遗传编辑平台 TEMP O 奠定了基础。TEMPO是一个 模块化平台,包含 两个可切换元件,即DNA结合域(DNA-Binding Domain, DBD)和效应器(Effectors)。

DNA结合域通过识别靶基因周围的特定DNA序列,使TEMPO能够与基因组的紧密靶向区域结合。基因编辑中常用的DNA结合域(Cas、ZFP、TALES等)都可以被TEMPO利用,但它们经过修饰后不能切割DNA。一旦TEMPO到达目标位置,效应器就会改变局部表观遗传标记,或者招募相关蛋白以改变特定基因的包装和可接近性。这种新的状态将改变(降低或提高)细胞转录机制获取和读取目标基因的能力。一些效应器能够使DNA甲基化,以持久地沉默或抑制基因;其他效应器能够使DNA去甲基化,以激活或上调基因。一些效应器帮助调动细胞的转录机制以读取DNA并将其转录成RNA,另一些效应器则发挥修饰组蛋白的作用, 从而产生密集堆积的、难以接近的异染色质区域。

基于TEMPO平台,Tune在过去几年取得了多项重要进展。在2023年5月的ASGCT会议上,Tune宣布了表观遗传编辑领域的一个“全球 首例 ”:在非人灵长类动物中使用基因调节(genetic tuning)持久抑制了PCSK9基因,该基因的抑制伴随着低密度脂蛋白胆固醇水平的持续降低。在单次表观遗传沉默构建体(epi-silencing construct)的短暂递送后,低密度脂蛋白胆固醇水平的降低持续了近两年,且目前还在持续。

2023年12月,Tune推出了Tune-401,这是一款用于治疗慢性乙型肝炎 (影响全球超2.5亿人,是导致肝癌的主要原因) 的潜在 first-in-class表观遗传编辑疗法。 具体来说,Tune-401利用TEMPO平台开发,以LNP为递送载体,从表观遗传层面沉默HBV的intDNA和cccDNA(它们是持续HBV感染所必需的)。临床前数据显示,在体外和体内模型中, Tune-401对 HBV DNA具有强大、持久和精确的抑制作用,为实现 功能性治愈提 供了可能的途径。
2024年11月,Tune宣布Tune-401进入临床开发阶段,项目已获批在新西兰开展临床试验。基于Tune-401的良好势头,Tune同时正在开发其它基因和细胞疗法项目。

来源:医药魔方NextPharma®数据库
“Tune已经在表观遗传编辑领域取得了全球性的里程碑成就,我们成功实现了表观遗传编辑在常见病和慢性病中的临床应用;预计未来几年,公司将开发出更多的新型表观遗传编辑疗法。”Gersbach博士说道。

Tune联合创始人、总裁兼首席财务官Akira Matsuno表示,目前获得的数据表明,表观遗传编辑有望成为一种变革性的治疗方式。

参考资料:

[1] https://tunetx.com/tune-therapeutics-completes-over-175m-in-series-b-financing-to-advance-field-leading-epigenome-editing-programs/

[2] https://endpts.com/tune-therapeutics-raises-175m-series-b-for-epigenetic-editing/

[3] https://tunetx.com/the-science/

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