显著降低肺癌风险！阿斯利康抗PD-L1药物3期临床成果优异

▎药明 康德/报道

肿瘤免疫疗法领域在近期可谓是热度飙升。 本周，德国默克（Merck KGaA）与辉瑞（Pfizer）共同研发的抗PD-L1新药 获批治疗晚期膀胱癌 ，默沙东（MSD）的肺癌 抗PD-1免疫联合疗法 也得到了美国FDA的批准。而阿斯利康（AstraZeneca）继五月迎来其首款免疫疗法药物Imfinzi （durvalumab）的 获批 后，又在今日与其生物药品研发机构MedImmune共同宣布， durvalumab在一项非小细胞肺癌（NSCLC）的3期临床试验中取得了突破性的进展。这也让durvalumab有望得到美国FDA的批准，治疗非小细胞肺癌。

肺癌是全球最主要的癌症死因之一。根据美国癌症学会（American Cancer Society）发布的《2017癌症统计》（Cancer Facts & Figures 2017）报告， 无论男性还是女性，肺癌都是造成死亡人数最多的癌症。 在肺癌中，大约有85%的病例是非小细胞肺癌，它们以难治而闻名。在所有的肺癌新发病例中，大约有三分之一的患者在得到诊断时，病情已经发展到了III期。近一半III期肺癌患者的肿瘤已经无法切除，因此预后情况不容乐观，5年生存率平均也只有10%-23%。对于这些患者来说，全新的疗法是维持生命的最大希望，而近来火热的免疫疗法，也让他们看到了延长生命的曙光。

由阿斯利康带来的durvalumab就是这样一款有望为癌症患者带来希望的免疫疗法药物。作为一种人源化的抗PD-L1蛋白单克隆抗体，它能直接结合PD-L1蛋白，并抑制它与T细胞表面的PD-1蛋白和CD80的结合。肿瘤细胞就无法利用PD-L1/PD-1途径来逃避免疫系统的追杀。Durvalumab也正是利用这一机理，起到激活免疫系统，杀伤肿瘤的效果。先前，它曾获得了美国FDA颁发的 突破性疗法认定