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国内外(FDA、EMA、MHRA、CFDA、WHO、PIC/S等)GMP法规解读;制药行业监管动态;各类实施指南(ISPE、PDA、ISO、ASTM等)分享
重磅!《中国药典》2020年版开始征订!
GMP办公室  ·  公众号  ·  ·  4 年前  · 
《药品生产监督管理办法》解读!
GMP办公室  ·  公众号  ·  ·  4 年前  · 
《药品注册管理办法》解读!
GMP办公室  ·  公众号  ·  ·  4 年前  · 
【直播预告】OOS/OOT/OOE调查深度分析!
GMP办公室  ·  公众号  ·  ·  4 年前  · 
EMA关于亚硝胺风险评估和问答!
GMP办公室  ·  公众号  ·  ·  4 年前  ·