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图解海报 |《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》(一) 中国器审 · 公众号 · · 4 周前 · |
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国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见 中国器审 · 公众号 · · 4 周前 · |
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2025年全国药品监督管理工作会议在京召开 中国器审 · 公众号 · · 4 周前 · |
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2025,新年快乐! 中国器审 · 公众号 · · 1 月前 · |
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球囊充压装置是否需要在产品技术要求中制定细菌内毒素要求? 中国器审 · 公众号 · · 1 月前 · |
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关于举办第十四期“器审云课堂”线下辅导班的通知 中国器审 · 公众号 · · 1 月前 · |
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牙科钻头产品注册单元应如何划分? 中国器审 · 公众号 · · 1 月前 · |
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器审中心|2024年11月审结转出注册项目审评用时情况 中国器审 · 公众号 · · 1 月前 · |
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李强主持召开国务院常务会议 审议通过《关于严格规范涉企行政检查的意见》等 中国器审 · 公众号 · · 1 月前 · |
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医疗器械产品技术审评报告公开 中国器审 · 公众号 · · 1 月前 · |
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关于举办第十三期“器审云课堂”线下辅导班的通知 中国器审 · 公众号 · · 1 月前 · |
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医疗器械产品技术审评报告公开 中国器审 · 公众号 · · 1 月前 · |
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李利:聚焦做到“四个带头” 推动机关党建不断提质增效 中国器审 · 公众号 · · 1 月前 · |
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关于2025年1月~2月医疗器械注册受理前技术问题咨询工作安排的通告(2024年第32号) 中国器审 · 公众号 · · 1 月前 · |
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关于征集参与《CT球管可靠性评价注册审查指导原则》编制工作的相关企业及单位信息的通知 中国器审 · 公众号 · · 1 月前 · |
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不同形态、不同结构的可吸收再生氧化纤维素是否需要划分不同注册单元? 中国器审 · 公众号 · · 1 月前 · |
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器审中心 | 2024年11月医疗器械技术审评工作情况汇总 中国器审 · 公众号 · · 1 月前 · |
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关于举办第十二期“器审云课堂”线下辅导班的通知 中国器审 · 公众号 · · 1 月前 · |
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全降解封堵器拟扩大适用范围,对于新增适用范围是否需重新提交检验报告和开展动物试验? 中国器审 · 公众号 · · 1 月前 · |
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