2025年12月11日,诺华宣布以31亿美元交易总价收购Anthos Therapeutics。
不同于传统收购
,Anthos是由诺华、黑石(
Blackstone
)于2019年创立。双方属于一个出钱,一个出货,黑石注资2.5亿美元,诺华将MAA868(abelacimab前身)授权给Anthos。
最终,黑石获得开发主导权,诺华将保留该产品的少量股权。
也就是说,黑石作为资本方承担临床风险,诺华通过回购权锁定潜在收益。诺华通过Anthos实现了“风险外包”和“资本杠杆”,与目前国内大火的Newco模式核心逻辑一致。
本次收购之后,诺华拿回重磅抗凝药物abelacimab权益,黑石成功退出,回报颇丰,可谓双赢。
至于本次交易
核心的abelacimab,是一款创新凝血因子XI(FXI)抑制剂,目前处在临床三期阶段,主要适应症为预防房颤患者的中风和全身性栓塞。
2023年9月,该药物因在II期AZALEA-TIMI 71研究中疗效表现优异,被
数据检查委员会(DMC)提前终止。
具体数据读出,与
活性对照药物利伐沙班相比,abelacimab将主要出血或具有临床意义的非主要出血发生率降低62%、主要出血发生率降低67%、以及胃肠道出血发生率降低89%。
abelacimab实现了压倒性的优势,
几乎完全抑制凝血因子XI。更为重要的是,
abelacimab
有望在预防血栓形成的同时,降低临床意义出血的风险。
而传统抗凝剂,均会增加出血风险。如阿哌沙班(Eliquis)和利伐沙班(Xarelto)均以外源性凝血途径为主,阻断凝血因子Xa;肝素作为一种多糖类抗凝药,通过与抗凝血酶(AT)间接影响凝血因子Xa;华法林则是通过抑制依赖维生素K的凝血因子(Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ)的合成,降低凝血能力。
尤其在有出血倾向或高出血风险的患者中,如癌症,消化性溃疡患者等,abelacimab具有“保留止血功能的抗凝作用”这点就显得尤为重要。
此外,
abelacimab
作为抗体药物,避免了小分子药物通过肝肾代谢的途径,以减少药物间的相互作用和个体差异。用药周期方面,
abelacimab
还是月制剂,每
月仅需一次静脉注射,而阿哌沙班与利伐沙班需要每日口服,从而提高了患者依从性与便利性。
可以说,如果2026年abelacimab如期且顺利完成三期临床研究,该药物将有望撼动小分子药物
阿哌沙班的临床地位。
据统计,2024年阿哌沙班全球销售额达133.33亿美元,另一款重磅抗凝药物利伐沙班的全年销售额达65亿美元。
abelacimab潜力巨大,但仍需注意在研三期临床试验
LILAC-TIMI 76试验入组滞后12%,与其他竞品抢占先发权益,且作为抗体药物,需要考虑定价与市场占比的关系等。
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