2024年7月29日，药明康德发布2024年上半年业绩报告。
2024年上半年，公司整体营业收入172.41亿元；
剔除新冠商业化项目，收入同比-0.7%，
经营现金流同比增长
48.3%/15.0
亿元。
公司经调整non-IFRS毛利68.65亿元，经调整non-IFRS毛利率39.8%。
归属于上市公司股东的净利润
42
.
40
亿元，稀释每股收益
1
.45
元。
经调整
non-IFRS
归母净利润
43
.
72
亿元，经调整
non-IFRS
稀释每股收益
1
.
50
元。
2024年上半年，
在维持现有超过6,000家庞大活跃客户基础上，公司新增客户超500家，全球各地客户对公司服务的需求持续增长。
截至2024年6月底，公司在手订单431.0亿元，剔除新冠商业化项目同比增长33.2%。
报告期内，来自于全球前20大制药企业收入达到人民币65.9亿元，剔除新冠商业化项目同比增长11.9%。
药明康德持续稳健的业务增长主要得益于独特的“一体化、端到端”CRDMO业务模式。化学业务（WuXi Chemistry）小分子D&M管线保持快速增长，报告期内累计新增分子644个；截至2024年6月底，小分子D&M管线总计3,319个，其中商业化和临床III期项目在报告期内合计新增14个。
2024年1月，多肽固相合成反应釜总体积增加至 32,000L。2024年5月，新加坡研发及生产基地正式开工建设。
独特的CRDMO业务模式不断满足客户需求，公司持续加大投入D&M产能建设，预计2025年D&M资本开支同比增长超50%。
作为创新赋能者、客户信赖的合作伙伴以及全球医药及生命科学行业的贡献者，公司积极推动环境可持续发展，进一步提升全球ESG领先者地位。公司于2024年加入联合国全球契约组织，并且2023-2024年连续2年入选富时罗素社会责任指数。公司出色的ESG表现也受到了MSCI（明晟）、CDP、EcoVadis、S&P和Sustainalytics（晨星）等全球ESG评级机构的高度认可。
药明康德董事长兼首席执行官李革博士
表示：“在外部环境挑战下，公司2024年第二季度收入及利润均按计划环比稳步提升，同时在手订单实现人民币431.0亿，剔除新冠商业化项目，同比增长33.2%。”
“公司2024年上半年的业绩表现再次证明药明康德独特的一体化CRDMO业务模式能够高效满足全球客户日益增长的需求，推动公司紧跟科技创新，产生行业洞见，及时捕捉新分子机遇，持续驱动公司长期发展。2024年，公司预计实现全年收入383-405亿，自由现金流40-50亿，以及经调整non-IFRS归母净利率保持与去年相当。虽然近期美国国会拟议法案可能会对公司、客户以及全球医药及生命科学行业产生短期的不确定性，药明康德会始终坚持‘做对的事，把事做好’的核心价值观，持续建能力、扩规模，不断为行业及客户创造价值，助力更多新药、好药问世，造福全球病患。”
化学业务（WuXi Chemistry）：CRDMO商业模式驱动业务持续增长
在外部环境挑战下，药明康德上半年化学业务收入122.1亿元，剔除新冠商业化项目同比增长2.1%。上半年经调整non-IFRS毛利率为43.8%；随着下半年业务持续增长，预计全年毛利率与去年相比持平。
小分子药物发现（“R”，Research）业务为下游持续引流。
药明康德在过去十二个月里为客户成功合成并交付超过45万个新化合物，同比增长7%。公司贯彻“跟随客户”和“跟随分子”战略，与全球客户建立了值得信赖的合作关系，为公司CRDMO业务持续增长奠定坚实基础。R到D&M转化分子数持续增长。
小分子工艺研发和生产（“D”和“M”，Development and Manufacturing）业务依然强劲。
上半年小分子D&M服务收入73.9亿元。剔除新冠商业化项目，在去年同期强劲增长超50%基础上同比减少2.7%，预计全年保持正增长。
小分子CDMO管线持续扩张。上半年，公司累计新增644个分子。截至2024年6月底，小分子D&M管线总数达到3,319个，包括67个商业化项目, 74个临床III期项目，353个临床II期项目, 2,825个临床前和临床I期项目。其中，商业化和临床III期项目在报告期内合计新增14个。
另外，2024年5月，药明康德新加坡的研发及生产基地正式开工建设。
TIDES业务（主要为寡核苷酸和多肽）保持高速增长。
上半年TIDES业务收入达到20.8亿元，同比强劲增长57.2%。截至2024年6月底，TIDES在手订单同比增长147%。
TIDES D&M服务客户数量达到151个，同比提升25%，服务分子数量达到288个，同比提升39%。
2024年1月，多肽固相合成反应釜总体积增加至32,000L。
测试业务（WuXi Testing）：药物安全性评价及SMO业务保持领先地位
上半年测试业务实现收入30.2亿元，经调整non-IFRS毛利率为35.9%。
上半年实验室分析及测试服务收入21.2亿元，同比-5.4%。其中，药物安全性评价业务保持亚太行业领先地位，受市场影响，收入同比-6.3%。
报告期内，启东和成都设施均已通过国家药品监督管理局（NMPA）和国际经济合作与发展组织（OECD） GLP资质认证；苏州设施首次接受并顺利通过日本医药品医疗机器综合机构（PMDA）项目现场审计。
新分子业务持续发力，不断完善新型疫苗类能力，核酸类、偶联类、mRNA类市场份额进一步扩大。
上半年临床CRO及SMO业务收入8.9亿元，同比增长5.8%。其中，SMO业务同比增长20.4%，保持中国行业领先地位。报告期内，SMO赋能客户31个新药产品获批上市，临床CRO业务助力客户获得14项临床试验批件。
SMO业务保持稳健增长，在心血管内科、眼科、风湿免疫、神经系统、内分泌、医美、罕见瘤种等诸多治疗领域持续保持显著优势。
生物学业务（WuXi Biology）：新分子种类相关业务驱动增长；生物学平台持续引流
上半年生物学业务实现收入11.7亿元，经调整non-IFRS毛利率为37.2%。
公司着力建设新分子种类相关的生物学能力。报告期内，新分子种类相关业务收入同比增长8.1%，占比持续提升至生物学业务板块的29.0%。
核酸类新分子平台服务客户数及项目数持续增加，已累计为超过260家客户提供服务，自2021年以来已成功交付超过1,200个项目。
公司前瞻性地布局膜蛋白与多肽的协同开发能力，在相关生产、筛选以及后续验证服务上实现业务量的跃升。
公司进一步整合体内药理学平台资源，持续提升平台交付能力和执行效率。同时，充分发挥体内、体外业务协同的一站式服务平台优势，在代谢类、心血管、神经生物学疾病领域市场份额进一步扩大，上半年服务客户数同比增长超30%。
作为公司下游业务的重要“流量入口”，在报告期内为公司持续贡献超过20%的新客户。
高端治疗CTDMO业务（WuXi ATU）：商业化项目和已签约临床阶段项目仍持续推进中；受美国拟议法案影响，收入和利润不及预期
上半年高端治疗CTDMO业务实现收入5.7亿元，经调整non-IFRS毛利率为(27.5)%。主要由于：1) 高毛利项目于2023年度完成；商业化项目仍处于放量早期阶段。2) 部分项目延迟或因客户原因取消；以及受美国拟议法案影响，新签订单不足。
公司持续加强CTDMO服务平台建设。截至2024年上半年末，为总计64个项目提供工艺开发、检测与生产服务，包括2个商业化项目，5个临床III期项目（其中2个项目处于上市申请准备阶段），8个临床II期项目，以及49个临床前和临床I期项目。其中，报告期内新增1个美国客户的世界首个创新肿瘤淋巴细胞疗法（TIL）商业化项目。
公司正在为一项商业化CAR-T产品的慢病毒载体（LVV）生产做BLA申报准备，已完成工艺验证（PPQ），同时已开始PPQ后的生产，预计将在2024年下半年申报FDA。另外，公司正在为一项重磅商业化 CAR-T产品的生产做BLA申报准备，预计将在2024年下半年完成工艺验证，并将在2025年上半年申报FDA。
