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执业药师的春天来了！
近日，多项新政直指80万执业药师。
随着新政的逐步落实，执业药师的春天将要来临。
▍执业药师可评职称，前途无量。年初，国务院办公厅印发《关于深化职称制度改革的意见》，要求要健全职称制度体系。接着，上海市出台新规，将执业药师的职业资格与职称对应了！并指出，对于取得执业药师等准入类职业资格的人员，用人单位可根据相关任职条件聘任相应的专业技术职务。同时，最近流传出《药师法（草案）》第七条指出，药师专业技术职务和专业技术职务的评定、聘任，按照国家有关规定办理。
▍《药师法（草案）》流出，指明药师前景。近日，流传出的《药师法（草案）》第五条指出，药师（包含执业药师）执业动属医疗行为，提供的药学专业技术服务应当收取相应的药事服务费用。国务院有关部门应制定药事服务收费项目与收费标准。
药师可收取药事服务费，这不仅只是说明法律对药师收费的认可，还表明药师可根据自己的专业技能获得更高或者额外的报酬。如果将收取药事服务费与职称体系对应，那药师的价值也会大大提升。
同时，《药师法（草案）》第六条指出，国家对在促进合理用药、保护人民健康中做出突出贡献的药师，给予奖励。
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NEJM：警惕!新型2型糖尿病药物SGLT2抑制剂会导致罕见但致命的并发症！在一项最新发表于New England Journal of Medicine的研究中，来自布莱根妇女医院（BWH）的研究人员对这种风险进行了定量，他们发现使用SGLT2抑制剂的病人患糖尿病酮症酸中毒的可能性是使用其他药物的病人的两倍。SGLT2抑制剂于2013年4月首次进入市场，根据当时的临床试验数据，该药物似乎是安全的；
美国肝癌的死亡率在不断增长；据美国癌症学会最新统计消息披露，现今在美国，肝癌的死亡率是二十世纪八十年代的两倍，并且增长速度比其他任何一个癌症都快。该发现已发表于6月7日A Cancer Journal for Clinicians上。更显着的是，男性的发生率和死亡率是女性的2-3倍。研究人员指出，在美国有超过60%的肝癌患者是受到可改变的风险因素引起的。例如，在医保人员中进行统计，32%的肝癌患者是因代谢障碍引起的，包括肥胖。小部分是因丙肝病毒感染(21%)，酗酒(13%)以及抽烟(9%)；
FDA批准首个用于HIV暴露前预防的仿制药物； 美国食品和药物管理局（FDA）周四在官网上发布公告称，该机构已经批准了特鲁瓦达（Truvada）药物的仿制药物。Truvada药物由美国生物技术巨头吉利德（Gilead）研发，是一种用于HIV感染高风险成人群体暴露前预防（(PrEP)的药物；
Endo 恐遭 FDA 强制戒毒；FDA 要求 Endo 制药主动撤市其缓释氧化吗啡制剂 Opana ER，说现在这个药的收益已经和风险不成比例。这个结论是根据 Opana ER 上市后的研究显示这个剂型显着增加注射滥用事件，进而导致艾滋病、丙肝的蔓延。早些时候 FDA 专家组以 18：8 认为现在该产品风险大于收益。这是 FDA 第一次要求吗啡类药物撤市；
美日联合开展阿尔兹海默症新药研究；总部位于美国新泽西州肯尼沃斯市的默沙东公司日前与日本帝人制药达成一项全球独家许可协议，从而获得临床前Tau抗体的开发、生产和商业化的权利，用来进行阿尔茨海默症（老年痴呆症）治疗药物的研究；此次针对Tau抗体的合作开发，包括一项名为[18F]-MK-6240的研究，评估正电子断层扫描（PET）成像剂检测Tau配体，以量化阿尔茨海默病患者脑内病理性神经原纤维缠结；
日前，德雷塞尔大学和佐治亚理工学院的研究人员发现，Rad52 蛋白质是 DNA 修复的关键所在。最新的研究发表结果发表于《分子细胞》杂志中，在报道中，研究人员解释了 Rad52 蛋白质同源重组的重要功能，这一发现有助于确定治疗癌症的新目标；
为切实做好质量信用分级监管工作，激励守信，惩戒失信，近日上海食药监局结合医疗器械生产企业首次网上质量信用量化分级结果，要求各级监管部门根据医疗器械生产企业质量信用状况，加强企业质量信用分级监管力度；
北京医改两月主任医师号“热度”降两成；北京实施医改已两个月，3600多家参与医改的医疗机构总体运行平稳有序，符合预期。截至6月2日，市卫计委对373家三级和二级医院、部分一级医院及社区卫生服务机构医改进行了监测，数据显示专家号“热度”降两成，全市药费节约达8.42亿元。其中，副主任医师就诊人次下降9.3%，主任医师就诊人次下降20.8%，知名专家就诊人次下降14.8%；
报告称，中国基本医疗保险基金存在当期收不抵支风险；《中国医疗卫生事业发展报告2016》(卫生改革与发展绿皮书)发行。报告指出，中国城镇职工基本医疗保险基金存在出现当期收不抵支和累计结余为负的风险。报告在广泛的文献研究和大量数据收集的基础上，全面分析了中国医疗保险体系发展的历史沿革、规模结构、筹资与支付、医保运行的质量与效果，体系整合、风险防范等；
台媒称大陆企业瞄准富人医疗旅游商机：提供全方位服务；相对的，大陆富人成为全球医疗体系最想掌握的市场，大陆相关业者跨国合作提供一条龙服务，从住宿到交通问题都帮忙解决，配有翻译随行，并且提供高品质的贴心服务。业内人士透露，招聘客户经理和行程顾问都选择家境良好的“富二代”，因为有海外留学背景、形象谈吐得体才能与客人有共同话题，他强调：“客人太有钱了，如果相差太悬殊很容易出现问题。”根据携程《2016在线医疗旅游报告》显示，2016年通过携程报名海外体检等医疗旅游的人数，是上一年的5倍，人均订单费用超过5万元，是出境旅游人均花费的10倍左右；
6月30日-7月2日：广东省医学会第28次骨科学学术会议暨岭南国际骨科论坛（广州）；
8月4日-6日：中国长江医学论坛— 2017 骨科学年会暨江苏省第十九次骨科学学术会议（苏州）；
9月22-24日：2017中国（太原）第四届世界骨科大会（太原）；
10月18-21日：中华医学会第二十二次全国儿科学术大会（苏州）；
华东医药：打造50亿糖尿病产品线
西南证券6月12日华东医药研究报告，华东医药公司公告拟出资8000万元受让杭州九源基因拥有的利拉鲁肽新药技术;拟出资3000万元受让华东新药研究院的地西他滨新药技术。
利拉鲁肽有望成为公司糖尿病领域又一个10亿元以上级重磅品种。1)利拉鲁肽是丹麦诺和诺德公司原研开发的GLP-1受体激动剂,临床用于改善成年人2型糖尿病血糖控制,每日只需皮下注射1次,具有作用靶点新、疗效确切、降糖持久、低血糖风险少,显著改善胰岛功能,延缓疾病进程等优点;2)九源基因独立开发研究,2016年8月国内首家获得利拉鲁肽注射液临床试验批件;3)全球来看,利拉鲁肽2015年销售额达到27亿美元,2016年销售额为29.7亿美元。
与阿卡波糖共同支撑公司未来糖尿病产品线50亿元产品规模。1)公司在糖尿病药物领域已有包括阿卡波糖、伏格列波糖在内的4个已上市品种,并形成了已获得7个临床试验批件、1个1类新药申报临床以及立项在研11个品种的后续产品开发格局,共20余个品种,并将在此基础上进一步增加和丰富;2)公司已上市和注册品种基本为适用于早中期糖尿病患者的口服降糖药物,为实现Ⅰ型、Ⅱ型糖尿病品种的全覆盖、以及糖尿病疾病进程各阶段品种的全覆盖,公司将在下一步的研发中整合力量,重点加强胰岛素、GLP-1类及治疗糖尿病并发症的单抗类等主流产品的开发。
地西他滨丰富肿瘤产品线。1)地西他滨主要用于治疗原发性和继发性骨髓增生异常综合征,PDB数据显示2015年地西他滨全球销售额为2.81亿美元,同比增长0.86%。2)地西他滨2009年进入中国市场,除了进口原研药达珂外,国内已获批厂家有包括齐鲁制药、正大天晴在内的7家,2016年原研达珂市场份额超过50%;3)地西他滨被列入2017年新版国家医保目录。
（来源：赛柏蓝 奥咨达 药招信息网 西南证券）
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