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贝克曼新出了款生免一体机

体外诊断价值圈  · 公众号  ·  · 2025-03-19 09:15

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DxC 500i 临床分析仪获得 510(k) 许可


贝克曼库尔特诊断公司的 DxC 500i 临床分析仪已获得 FDA 510(k) 批准,提供高通量临床化学和免疫测定测试,具有先进的自动化功能,可提高实验室效率。
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要点:
  • 高性能测试 – DxC 500i 每小时可提供多达 800 次化学和 100 次免疫分析测试,确保快速准确的结果。
  • 支持网络实验室 – 旨在满足 Integrated Delivery Networks (IDN) 的需求,它提高了效率、标准化和资源管理。
  • 用户友好的自动化 – FlexMode作和直观界面等功能简化了工作流程,最大限度地减少了作员干预,并简化了员工培训。

临床诊断提供商 Beckman Coulter Diagnostics 宣布,新型 DxC 500i 临床分析仪(一款集成临床化学和免疫测定分析仪)已获得美国食品和药物管理局的 510(k) 批准。DxC 500i 将先进技术与直观的用户界面相结合,确保各种规模的实验室都能满足现代医疗保健不断增长的需求。该分析仪的通量高达每小时 800 次临床化学测试和每小时 100 次免疫测定测试,可提供精确可靠的结果,对及时做出临床决策至关重要。

美国医疗保健采用网络化实验室模型


世界各地的医疗保健系统,尤其是美国的医疗保健系统正在战略性地采用网络化实验室运营模式,以提高效率和提高患者可及性。美国大约 45% 的临床实验室(总共 11,000 多个实验室)与集成交付网络 (IDN) 相关联。我 IDN 是提供一系列协调一致的医疗保健服务的组织,包括诊断测试,以实现更好的资源管理、标准化实践和更高的护理质量。
“DxC 500i 临床分析仪等创新使贝克曼库尔特能够为卫星或独立实验室以及核心实验室提供特定解决方案,以满足网络化实验室的需求,”贝克曼库尔特诊断首席产品组合官 Kathleen Orland 说。“除了确保联网实验室的适当通量水平外,贝克曼库尔特在其可扩展的临床化学和免疫分析产品组合中采用的通用试剂和耗材还支持通用参考范围,从而在患者护理和库存管理方面为 IDN 提供战略优势。”

DxC 500i 临床分析仪优先考虑免疫测定和生化检测


DxC 500i 临床分析仪具有 FlexMode作功能,根据每个样品的紧急程度确定免疫测定和化学检测的优先级。新的动态样品处理器无需作员干预即可管理重复和重新运行,并在卸载前一个样品架后立即拉入新的样品架,从而在紧凑的占地面积内优化快速通量。同样重要的是,DxC 500i 分析仪的直观界面通过带有分步说明的主动任务指示器为新用户提供支持,从而简化了员工入职和培训。






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