蛋白质多肽类药物开发 申报生产工艺及检测技术

培训主 题： 蛋白质多肽类药物开发 申报生产工艺及检测技术高级研修班

主办单位： 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会

北京华夏凯晟医药技术中心

协办单位：招募中

支持单位：招募中

一、培训安排

北京市：2021年1月8--10日 （培训两天8日全天报到）

二、培训主要交流内容

三、培训对象

从事蛋白质、多肽类药物生产、研究与应用的制药企业、研发公司、高等院校、科研院所、医疗机构等单位的核心专业技术人员；制药装备生产企业及医药工程企业相关人员。从事蛋白质、多态类产品研发和生产高管、项目经理、以及生产和控制的管理人员等；从事药品监测与评价、注册事务、企业QA和QC的高级专业人员；多肽相关监管人员和检查人员，以及其他对研讨会主题感兴趣的人员

四、培训说明

1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑.

2、主讲嘉宾均为本协会GMP工作室专家，欢迎来电咨询

3、完成全部培训课程者由本协会颁发培训证书

4、企业需要GMP内训和指导，请与会务组联系

五、培训费用

培训费：2600元/人；包含（会议费，培训，研讨，资料等） 团 体报名可享受优惠

住宿统一安排，费用自理。培训费可现场交纳或提前汇款

六：培训讲师

高老师：上海食品药品安全研究会副会长。长期从事医药行业发展的咨询工作，重点关注药品研发、生产和使用，以及与此相关的国内国际医药政策法规。2000年开始重点关注我国食品药品安全监管工作并开展相应的监管策略及政策法规研究，近几年研究的领域主要集中在药品注册以及药品安全相关的政策法规。

山老师：中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所分析测试中心，作为项目组主要成员参加了多项国家自然科学基金、863重大专项、973项目以及“十一五”和“十二五”科技部重大新药创制项目、协和创新团队等课题的研究工作。

陈老师：清华大学化学系副教授，博士生导师。曾主持多项国家自然科学基金项目，并作为主要成员参与科技部973项目、国家重点研发计划蛋白质专项研究。

七 、联系方式

张老师： 18201571093

本次会议限额100人参加，欢迎 发送 公司名称+姓名+电话