专栏名称: 丁香园内分泌时间
丁香园旗下公众号,深度全面分享:内分泌用药经验、病例剖析、指南解读、前沿追击。
51好读  ›  专栏  ›  丁香园内分泌时间

补充维生素D预防糖尿病、降低死亡率,怎么补、补多少?最新指南一文讲清

丁香园内分泌时间  · 公众号  ·  · 2024-06-15 20:00

正文



大量研究表明,血清 25-羟维生素 D 水平与多种常见疾病有关,包括肌肉骨骼疾病、代谢疾病、心血管疾病、恶性肿瘤、自身免疫疾病和传染病,但二者因果联系尚未明确。为了明确维生素 D 的最佳摄入量以及检测 25(OH)D 在疾病预防中的作用, 美国内分泌学会 制定了使用维生素 D(维生素 D 3 或维生素 D 2 )的临床指南,现整理主要推荐,以供读者参考和交流。



一图速览

1~18岁

19~49岁

50~74岁

≥75岁

妊娠期

糖尿病前期

经验性补充维生素 D* 预防营养性软骨病,可能降低呼吸道感染的风险。

非经验性补充维生素 D* 遵照美国医学研究所推荐膳食参考摄入量。

经验性补充维生素 D* 可能降低死亡率。

经验性补充维生素 D* 可能降低先兆子痫、宫内死亡率、早产、小胎龄儿出生和新生儿死亡率。

经验性补充维生素 D* 可以降低进展为糖尿病的风险。

经验性补充维生素 D* 预防营养性软骨病,可能降低呼吸道感染的风险。

指南假定所有人都应该遵循美国医学研究所(国家医学科学院)制定的推荐膳食参考摄入量(DRL)。

DRL中建议的每日摄入剂量(RDA)为 1~70 岁者600 IU(15 μg),70 岁以上者800 IU(20 μg)。

由医学研究所和美国妇产科医师学会(ACOG)制定的妊娠期RDA为 600 IU(15μg)。

*经验维生素 D 补充(一般为片剂或滴剂,维生素 D 3 或 D 2 )的最佳剂量尚不清楚,原因是在超过 DRL 或在未进行 25-羟维生素 D 检测的情况下实施补充,纳入的临床试验中的维生素 D 剂量差别很大。

对于需要接受维生素 D 治疗的 50 岁以上的人,建议通过每天服用维生素 D 来补充维生素 D,而不是间歇性高剂量补充。

建议无需对一般健康人群常规检测 25-羟基维生素 D ,因为该人群无 25-羟基维生素D检测适应证(例如低钙血症)。

本指南未具体讨论是否以及如何评估和治疗 25-羟维生素 D 水平较低的患者。

注意:本指南并未涉及显著影响维生素 D 代谢的潜在疾病,包括与吸收减少(如短肠、胃旁路、炎症性肠病)、分解代谢增加或活性降低(如某些药物)和肾脏损失增加(如肾病综合征)相关的各种情况。此外,该指南不适用于骨折高危人群。






儿童和青少年(1 至 18 岁)是否应该是否应该经验性或非经验性补充维生素 D?



建议 1

在 1 至 18 岁的儿童和青少年中,建议经验性补充维生素 D 以预防营养性软骨病,并可能降低呼吸道感染的风险。


➢ 经验维生素 D 包括每日摄入富含维生素 D 的食品、含有维生素 D 的维生素配方和/或维生素 D 补充剂(药丸或滴剂)。


儿童呼吸道感染相关的临床试验中,维生素 D 剂量为每天 300~2000 IU(7.5~50 μg),估算加权平均值约为每天 1200 IU(30 μg)。






对于 50 岁以下非妊娠期的成人、50~74 岁以及 ≥ 75 岁的成人,以及妊娠期女性,是否应该进行经验性维生素 D 补充或非经验性维生素 D 补充?




建议 2&4


建议小于 50 岁的一般成人,以及 50~74 岁的成人,无需经验性补充维生素 D。


该年龄段的成年人应遵 循美国医学研究所(IOM)推 荐膳食参考摄入量(70 岁以下者每天 600 I U [15 μg],70 岁以上者每天 800 IU [20 μg])。


建议 6


建议 75 岁及以上的普通人群经验性补充维生素 D,因为可能降低死亡风险。


经验维生素 D 包括每日摄入富含维生素 D 的食品、含有维生素 D 的维生素配方和/或维生素 D 补充剂。


对于经验性补充,每日较低剂量的维生素 D 比间歇性较高剂量的维生素 D 更受欢迎。


在报告死亡结果的临床试验中,维生素 D 剂量为每天 400~333 IU(10~83 μg),估算加权平均值约为每天 900 IU(20 μg)。


在许多试验中,受试者可以继续服用常规补充剂,包括每天最多 800 IU(20 μg)的维生素 D。


建议 8



建议在妊娠期间经验性补充维生素 D,因为可能降低先兆子痫、宫内死亡率、早产、小于胎龄儿(SGA)出生和新生儿死亡率。


本建议是基于对妊娠期健康个体进行的试验得出的证据。


经验维生素 D 包括每日摄入富含维生素 D 的食品、含有维生素 D 的维生素配方和/或维生素 D 补充剂(药丸或滴剂)。


在纳入系统评价的临床试验中,维生素 D 剂量为每日 600 IU~5000 IU(15~125 μg)。估计的加权平均值约为每天 2500 IU(63 μg)。






是否仅在25(OH)D水平低于阈值时才对 50 岁以下的非妊娠成人以及 50~74 岁的成人进行维生素 D 补充?




建议 3&5&7&9


建议小于 50 岁、50~74 岁、75 岁及以上的成人、妊娠期女性,均无需进行常规的 25(OH)D 检测。


临床试验尚未能确定该人群的具有特定获益的 25(OH)D 水平。


该指南反对


①常规筛查 25(OH)D 水平以指导决策(即是否进行维生素 D 补充)

②常规后续检测 25(OH)D 水平以指导维生素 D 剂量调整。


本建议适用于一般健康的成年人,该人群无确定的 25(OH)D 检测适应证(如低钙血症)。


建议 14


在肥胖的成年人中,建议无需对 25(OH)D 水平进行常规筛查。


在肥胖的成年人中,临床试验尚未确定具有特定获益的 25(OH)D 阈值。


本建议适用于一般健康的肥胖成年人,该人群无确定的 25(OH)D 检测适应证(如低钙血症)。






对于成人糖尿病前期(根据血糖标准)患者,是否应该经验性或非经验性补充维生素 D?




建议 10


对于患有糖尿病前期的成人,除了改变生活方式外,建议经验性补充维生素 D 以降低进展为糖尿病的风险。







请到「今天看啥」查看全文