作者:krishna 来源:蒲公英
延伸阅读
关于中药的一些看法和展望
中药饮片行业的监管,已经走火入魔!是要灭中药?亡中药吗!
中药,我们用“范围”这个“量”来衡量它,从种植到产品入库这一段过程,它是一个“大范围”,而这个“范围”包含了非人为因素在内,比如说气温、雨水、光照、虫害等等。
还有其它一些非恶意的人为因素,比如种植药材的百姓,也就是散户,这些东西GMP是无法纳入规范的,也不能制订出合理的规范,可是,这些药材一但进入药企仓库就要按照GMP进行管理,出现了“一刀切"的局面。
土地里种植的东西,本来就“无法无天”,顺势生长,先天性的缺陷亦是在所难免,进了药厂就“一刀切”,强制纳入“正规军”,而这时弊端就出现了。
举个例子,枸杞,质量三六九等,烘干过程中混和差不多了,检测是合格的,大批量的枸杞是不能做到粒粒检测的,难免鱼目混珠。可是被药监飞检到了不合格,那结果就是不一样了。即使你拿出了真实检测结果,也会被质疑。
出现现在的情况,责任在谁?谁来承担罪过?药监按照检查手册检查,工作程序如此,职责所在,检测出不合格问题应当记录,这是无可厚非,可是过错只有企业背负。这个就没有天理了。
都说中药市场乱,难管理,我个人认为,这里的根源不在市场,不在企业,更不在药监,而是现有的“中药经济形态”(我不知道这个词准确不准确,望理解!)。
我在《关于中药的一些看法和展望》中提到过“未来的中药,是信息与产业化的时代。到了那个时候,中药企业估计都是集团化的存在,从原料种植到加工,最后销售,形成完整产业链,区域化的形势越来越鲜明。”这里言辞不多,但是趋势确实是照此进行。
现有的“中药经济形态”,百姓靠天种植,当然也有合作社之类的团体,但是这种团体提供的管理服务偏重于利益。种植到采摘,这段过程重点任务是产量而不是质量。收购到初次加工(烘干、晾晒等),这段过程重点任务就是利益,和质量看似有关系,其实关系不大,这里的水分、熏蒸、掺假等已经完成。
只有进入药企仓库,才算是进行GMP管理。一但开始管理,就要考虑成本,而成本和效益是此消彼长的关系。效益是由市场需求制订的,只有成本才是企业能控制的。也就是说产品已经规定好了价格,如何控制成本,赢得利润就在于企业对成本的控制。你想让马儿跑的快,还不吃草,可能吗?所以才有这么一句话,上有政策,下有对策。
加强飞检、日常监管等后期控制措施,只会催生新的作假手段,药监逼的越紧,新生手段滋生的越快越先进。现在很多企业质量管理老师,经常设立课堂讲诉如何检查企业作假,查用电量,查进出台账,查视频记录......我就想问一句,这些经验您是怎么总结出来?既然您公开讲出来了,那么已经更新2.0的版本能不能也说说呢?
或许说我们企业正规,没有违规一说,那么请把成本核算拿出来看看,让其它企业学习学习。各中药企业生产品种及方式不一样,不要认为自己的生产方式就是全国企业学习的榜样。交流学习可以,不要误导他人。不然结果只有一个,墙倒众人推!这种现象也是“其它一些非恶意的人为因素”。
无心之言,看官莫记心间!
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