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K药在华获批局晚期宫颈癌适应证

医药魔方Info  · 公众号  ·  · 2024-12-10 15:59

正文

12月10日,默沙东宣布其PD-1抑制剂帕博利珠单抗(商品名:可瑞达 ® )已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,联合放化疗用于国际妇产科联盟(FIGO)2014 III-IVA期宫颈癌患者的治疗。此次新适应证获批是基于全球III期临床试验KEYNOTE-A18研究数据。

KEYNOTE-A18研究是一项针对局部晚期宫颈癌患者的国际多中心、随机对照III期研究,共纳入1060例患者, 主要终点为无进展生存期( PFS )和总生存期( OS 。研究分为两个治疗组,一组使用帕博利珠单抗联合同步放化疗,并在治疗后继续帕博利珠单抗维持治疗两年;另一组使用安慰剂与同步放化疗结合,并在治疗后继续安慰剂维持治疗。

结果显示,该研究达到了PFS和OS主要终点。两组的2年PFS率分别为67.8%和57.3%(HR=0.7;95%CI 0.55-0.89),2年OS率分别为82.2%和80.8%。研究的主要结果已在《柳叶刀》杂志上发表。
默沙东全球高级副总裁兼中国研发中心总裁 李正卿博士表示: 近二十年来,局部晚期宫颈癌的创新治疗方式进展缓慢,KEYNOTE-A18研究是宫颈癌领域具有里程碑意义的免疫治疗研究。 我们很高兴看到帕博利珠单抗获批局部晚期宫颈癌治疗的新适应证,这是帕博利珠单抗在中国境内获批的首个宫颈癌适应证,再次彰显了我们在肿瘤治疗领域的领先地位。 我们将继续不断探索肿瘤治疗前沿,革新治疗方案,以造福更多癌症患者。”
宫颈癌是中国女性生殖系统常见的恶性肿瘤。国家癌症中心公布的中国恶性肿瘤疾病负担数据显示,2022年,我国估计新发宫颈癌15.07万例,死亡5.57万例。约有37%的宫颈癌患者确诊时已处于局部晚期,尽管近年来我国宫颈癌诊疗水平已有大幅进步,但由于局部肿瘤体积大,且常伴有淋巴结转移及宫旁浸润等高危因素,治疗后易发生远处转移,5年总生存率较低,仅为50%-60%。

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