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医谷今日最新消息，第二代液态活检的企业慧渡（上海）医疗科技有限公司Predicine（以下简称“慧渡医疗”）已完成A轮投资，由仙瞳资本领投，荣盛投资和上轮领投方弘晖资本继续跟投。本次融资将主要用于中美市场运营、团队建设和临床业务的开拓，在市场方面主要用于临床市场的快速扩展，以及国际药企市场的进一步深化。
慧渡医疗成立于2015年，在硅谷和上海建立技术研发和临床应用中心，其针对常见肿瘤、开发出系列液态活检产品和服务，包括PrediSeq（新药临床试验）、PrediScreen（癌症筛查）、PrediAct（临床治疗）。
慧渡医疗在业界首次开发出基于RNA和DNA联合检测的新一代液态活检专利技术：基因雷达。通过对血液中游离的肿瘤DNA和RNA的联合检测，突破了DNA液态活检（ctDNA）无法实现RNA功能学层面基因检测的技术局限性，提高液态活检的敏感度、准确性和特异性，实现真正意义上的“全面液态活检”。
从B端来看，在新药临床试验和医院临床科研方面，公司推出PrediSeq液态活检解决方案，成功实现对癌症患者的无创伤诊断、靶向用药指导、疗效动态监控和抗药性分子机制的分析。目前Predicine（慧渡医疗）已经与25家国际知名药企（包括8家世界500强企业）开展基于生物标记物的精准新药临床试验，支持在中国-美国-欧洲-亚洲-澳洲同步进行的国际多中心新药临床试验。
从C端来看，针对中国常见肿瘤，公司开发出指导患者临床用药的PrediAct液态活检解决方案，用于指导个体化用药、疗效监控、预后和复发监测。通过建立基于基因组和临床大数据的统计建模和机器学习的PrediScreen癌症早筛模型和大人群血液生物标记物基线数据库来助力癌症早筛。
慧渡医疗团队成员来自于世界顶尖的工业界和学术界、在肿瘤精准诊断、精准医疗和液态活检的科研、管理、产品开发和临床应用方面积累了广泛、丰富和最前沿的一手经验。团队发布文章200余篇，包括两篇第一作者的Nature、一篇第一作者Science、一篇第一作者New England Journal of Medicine。
创始人和CEO贾士东博士是中国协和医科大学博士、哈佛大学医学院博士后，曾供职于美国基因泰克制药公司以及美国诺华生物医药研究院。拥有21年癌症科学研究经历，在世界上首次发现了可用于治疗多种癌症的新型药物靶点－p110beta，研究成果以第一作者身份发表于《自然》杂志，直接促成了国际医药界新一代抗肿瘤药物的研究和开发。
“仙瞳资本作为专注于医疗产业投资的国际风投机构，在全球精准医疗领域我们一直在寻找具备全球视野和高技术壁垒的高科技生物公司”。作为本次融资的领投方，仙瞳资本的执行合伙人何南星博士表示：“非常高兴看到慧渡医疗的国际顶尖团队和他们坚持的”起点就是业界顶点“的敬业创新精神。GSK、BMS、Genentech等美国和国际药企与Predicine（慧渡医疗）的业务合作就是对基因雷达创新技术的最好认可和技术背书。仙瞳资本将与慧渡医疗同道，一起推动全球新药研发和精准医疗产业的发展。”
荣盛投资表示：“用液态活检进行个体化用药指导和癌症早筛比用肿瘤组织进行基因检测的技术难度要大很多。慧渡医疗在液态活检方面的技术突破、强大的生物信息学分析和积累的大量临床数据为基因科技进入百姓生活带来了健康保障。荣盛投资将积极推动生命科技与日常生活的跨界合作，联手打造健康中国”。
弘晖资本管理合伙人王晖先生说：“我们很高兴看到慧渡医疗取得的扎实进展。持续的坚定的支持企业进步是我们团队一贯的风格。”
“我们非常高兴有机会与具有战略布局的行业领袖机构进行合作。” Predicine（慧渡医疗）创始人和CEO贾士东博士表示，“本次融资主要用于中美两地的团队建设、产品开发和临床应用。我们诚邀有志于精准医疗行业的专业人士加盟Predicine（慧渡医疗）、联手打造健康人生” 。
文 |医谷
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