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药物临床试验网  · 公众号  · 药品  · 2017-06-30 17:15

正文

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北京赛德盛医药科技股份有限公司

招聘CRA!


职位描述

 

1.根据GCP及公司SOP执行临床监查工作。

2.确保试验严格按照方案,GCP及相关法律法规执行。

3.协调研究中心解决试验过程中可能出现的问题。

4.确保研究数据及时,准确。完整的记录在病例报告表中。

5.及时全面的向项目经理汇报研究中心进展情况。

6.协调研究者及时完成数据疑问。

7.及时完整地收集研究相关资料。



岗位要求


1.一年以上相关经验,医学或相关专业本科以上学历

2.熟悉GCP及相关法律法规

3.良好的沟通能力及团队合作精神

4.适应出差,在压力下工作



工作区域


北京/上海/广州/南京/杭州/武汉


福利待遇

1.五险一金

2.补充医疗

3.过节费用

4.定期体检

5.带薪年假

6.绩效奖金

7.生日礼金



投稿邮箱:[email protected]

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