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药物临床试验网 · 公众号 · 药品 · 2017-06-30 17:15

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北京赛德盛医药科技股份有限公司

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职位描述

1.根据GCP及公司SOP执行临床监查工作。

2.确保试验严格按照方案，GCP及相关法律法规执行。

3.协调研究中心解决试验过程中可能出现的问题。

4.确保研究数据及时，准确。完整的记录在病例报告表中。

5.及时全面的向项目经理汇报研究中心进展情况。

6.协调研究者及时完成数据疑问。

7.及时完整地收集研究相关资料。

岗位要求

1.一年以上相关经验，医学或相关专业本科以上学历

2.熟悉GCP及相关法律法规

3.良好的沟通能力及团队合作精神

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