1.
试验药物简介
ZL-2306
胶囊是
PRAP
抑制剂。
本试验的适应症是卵巢癌。
2.
试验目的
主要目的：在中国大陆评价
ZL-2306
（
niraparib
）作为维持治疗在卵巢癌患者中口服指定剂量（
300 mg
、
200mg
、或
100mg
）每日一次、单次给药及多次给药后
ZL-2306
及其代谢产物
M1
的药代动力学（
PK
）特征。
次要目的：评估
ZL-2306
（
niraparib
）作为维持治疗在卵巢癌患者中的安全性和耐受性。
3.
试验设计
试验分类：药代动力学
/
药效动力学试验
试验分期：
I
期
设计类型：平行分组
随机化：
随机化
盲法：
开放
试验范围： 国内试验
试验人数：
30
人
4.
入选标准
1
在进行任何研究有关的程序之前，签署书面知情同意书
2
年龄在
18
岁或以上女性
3
组织学确诊的
FIGO
分期为
III
期或
IV
期的卵巢癌、输卵管癌、或原发性腹膜癌
4
患者最多接受过两线含铂方案的化疗（新辅助化疗除外），且对入组本研究前接受的最近一线含铂化疗有效（至少
4
个周期化疗后疗效为
PR
或
CR
）：
a.
针对只接受过一线含铂化疗的患者，患者需要接受至少
6
个周期但不超过
9
个周期的含铂化疗；
b.
针对接受过两线含铂化疗的患者，患者在入组本研究前所接受的二线含铂化疗至少为
4
个周期
5
患者
ECOG
身体状态评分为
0
或
1
6
良好的器官功能，包括：中性粒细胞计数≥
1500/
μ
L
；血小板≥
100,000/
μ
L
；血红蛋白≥
10g/dL
；血清肌酐≤
1.5
倍正常值上限，或肌酐清除率≥
60mL/min
（按照
Cockcroft-Gault
公式计算；总胆红素≤
1.5
倍正常值上限或直接胆红素≤
1.0
倍正常值上限；
AST
及
ALT
≤
2.5
倍正常值上限，肝转移存在时必须≤
5
倍正常值上限
7
入组时妊娠检查结果为阴性，且承诺从研究开始到研究结束期间以及最后一次给予研究用药后
3
个月内采取充分有效的避孕措施或禁欲的育龄期女性可入组本研究。或者入组本研究的妇女为无潜在生育能力的妇女，定义为：
a.
接受外科结育手术（子宫切除术、双侧卵巢切除术或双侧输卵管切除术）的妇女，或者；
b.
≥
60
周岁的女性，或者；
c.
≥
40
且
<60
周岁、停经
12
个月以上，且促卵泡激素检查结果处于研究机构绝经后参考范围
8
有能力依从方案
9
任何既往的化疗的毒副反应已恢复至≤
CTCAE 1
级或基线水平，除外≤
CTCAE 2
级的症状稳定的感觉神经病变或脱发在进行任何研究有关的程序之前，签署书面知情同意书
5.
排除标准
1
已知对
ZL-2306
（
niraparib
）或与
ZL-2306
（
niraparib
）具有相似化学结构药物的活性或非活性成分过敏者
2
有症状的、未能够控制的脑转移或软脑膜转移。无需影像学扫描来确认无脑转移；有脊髓压迫的患者如果接受过针对性治疗且具有疾病临床稳定至少
>28
天的证据仍可考虑入组（经过控制的中枢神经系统转移必须是在进入研究前至少
1
个月接受过诸如放疗或化疗等治疗；患者不可以出现与中枢神经系统病灶有关的新症状或提示疾病进展的症状，并且患者或者服用稳定剂量的激素、或者不需要服用激素）
3
研究开始前
3
周内接受过重大手术，或手术后尚未恢复的任何手术效应、或接受过化疗
4
入组前
1
周接受过
>20%
骨髓的姑息性放疗
5
入组前
2
年内患有除卵巢癌以外的其它侵袭性癌症（除外完全治疗的基底或鳞状细胞皮肤癌）
6
患者有既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征（
MDS
）或急性髓性白血病（
AML
）
7
患有严重的或者未能控制的疾病，包括但不限于：难以控制的恶心和呕吐、无法吞咽研究药物、任何可能干扰影响药物吸收代谢的胃肠道疾病；活动性病毒感染如人类免疫缺陷病毒、乙型肝炎、丙型肝炎等；未能控制的室性心率失常、最近
3
个月内发生过心肌梗塞；未能控制的癫痫大发作、不稳定性脊髓压迫、上腔静脉综合征或其他影响患者签署知情同意的精神疾患；免疫缺陷（除外脾切除）、或其它研究者认为有可能使患者暴露于高风险毒性的疾病
8
任何可能干扰研究结果、影响患者全程参与研究的既往或当前的疾病、治疗、或实验室异常，或研究者认为患者不适合参与本研究；患者在研究药物开始治疗前的四周内不可以接受血小板或红细胞输注
9
怀孕或哺乳、或预期在研究治疗期间计划怀孕的患者
10
校正
QT
间期（
QTc
）
>470 msec
；如果患者存在
QTc
间期延长，但研究者评估延长的原因为心脏起搏器（且无心脏其他异常），需要与申办方研究医师讨论后决定患者是否适合入组研究
11
患者在首次
PK
给药日前
48
小时内服用了质子泵抑制剂、制酸剂或
H2
拮抗剂
6.
研究者信息
