山德士利妥昔单抗生物类似物在欧洲获准上市

文章来源： 新浪医药新闻    作者：David

6月19日，诺华制药子公司 山德士 表示， 欧盟委员会（EC）已对公司 Rixathon® （biosimilar rituximab-利妥昔单抗生物类似物）在欧洲地区的上市申请作出了批准的决定 ，该款仿制药的适应症同 参比药物Mabthera（美罗华） 相一致，将用于 免疫疾病和血液肿瘤 的治疗。

山德士生物制药部门全球负责人Carol Lynch表示：“今天Rixathon在欧洲地区的获批将让欧洲地区血液肿瘤及免疫疾病患者获益，因为这款药物提高了这些病患 对生物制品的可及性 ，这也使得医疗系统可以将更多的资源用到其他需求更大的创新疗法的布局上。山德士致力于提高广大癌症病患生物药物的临床可及性，Rixathon只是公司未来四年里我们计划上市的 五大药物之一 。”

Rixathon被批准用于非霍奇金淋巴瘤（滤泡性淋巴瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤）及慢性淋巴细胞白血病的治疗 ，同时还被批准用于 免疫性疾病（类风湿性关节炎、肉芽肿性多血管炎和显微镜下多发性血管炎） 的治疗。