2025年1月28日，中国科学技术大学附属第一医院
汪香婷
课题组与中国科学技术大学附属第一医院
刘连新
课题组合作，在
The EMBO Journal
发表了题为
Micropeptide hSPAR regulates glutamine levels and suppresses mammary tumor growth via a TRIM21-P27KIP1-mTOR axis
的研究论文，
揭示了微蛋白hSPAR抑制mTOR信号通路活性和抗乳腺癌增殖的新机制
【1】
。
近年来的研究发现，大约有40 %的lncRNA具有编码氨基酸产物的潜能。这些氨基酸产物通常不超过 100 个氨基酸，但却以丰富的调控机制广泛参与了植物生长、胚胎发育、免疫调节、肌肉组织的分化与再生和肿瘤的发生发展，被统称为微蛋白或者微肽。
2017年，哈佛医学院的Pier Paolo Pandolfi课题组发现由长链非编码RNA
LINC00961
编码的微蛋白 SPAR
（small regulatory polypeptide of amino acid response）
在哺乳动物中具有较高的保守性，且在阻止小鼠肌肉细胞的分化和再生的过程中发挥着重要的作用
【2】
。然而，SPAR在人类疾病发生发展中的作用仍尚不明确。
mTOR信号通路在真核细胞的生长和代谢过程中扮演着关键角色。现有的研究表明，该信号通路受到营养、能量状态以及生长因子等多种因素的调控。2020年，图卢兹大学的 Arnaud Besson研究团队首次揭示在营养限制条件下，细胞周期负调控因子P27KIP1转运至溶酶体膜上，进而抑制mTOR信号通路的激活
【3】
。然而，目前尚未明确调控P27KIP1向溶酶体膜转移的具体分子机制及其如何影响mTOR信号通路活性的详细过程。
汪香婷课题组与合作团队的这项工作在国际上首次报道了人源 SPAR
（Human SPAR，hSPAR）
抑制肿瘤增殖的作用，并详细解析了hSPAR通过其肿瘤谷氨酰胺代谢调控因子等作用而在三阴性乳腺癌中抑制mTOR信号通路激活的分子机制。
在本项工作中，研究人员证明hSPAR具有抑制乳腺癌细胞生长和增殖的抗肿瘤效应。利用乳腺癌细胞和小鼠移植瘤模型，该研究进一步证明了hSPAR 通过协同促进P27KIP1的表达和溶酶体定位而抑制 mTOR 信号通路的分子机制：一方面，本项工作通过共免疫沉淀质谱实验挖掘出一个与 hSPAR 结合的蛋白——E3泛素连接酶 TRIM21，并发现 hSPAR 通过竞争性结合TRIM21，抑制 TRIM21 对其底物 P27KIP1的泛素化降解，促进 P27KIP1 在乳腺癌细胞质中的积累。另一方面，本项工作发现 hSPAR 还兼具特异性抑制肿瘤细胞谷氨酰胺胞内转运的功能。在乳腺癌细胞中，hSPAR下调谷氨酰胺转运蛋白 SLC38A2 的表达，造成肿瘤细胞中谷氨酰胺缺乏。由hSPAR诱导的谷氨酰胺缺乏进一步触发了 P27KIP1 向溶酶体的转移。转移至溶酶体膜上的 P27KIP1通过与 LAMTOR1 结合而阻碍 mTOR 的溶酶体定位和 mTOR 信号通路的激活，抑制肿瘤细胞的增殖。此外，研究人员还发现了调控hSPAR上述作用的功能区域为其羧基末端
（hSPAR-C）
。
图一：hSPAR 通过 TRIM21/谷氨酰胺缺失 - P27KIP1 途径协同调控 mTOR 活性，
抑制三阴性乳腺癌的生长
综上所述，
本项研究发现hSPAR/hSPAR-C通过协同促进P27KIP1的表达及其溶酶体定位，强烈地抑制了mTOR 信号通路的激活和三阴性乳腺癌细胞的增殖。
该研究揭示了由微蛋白介导的肿瘤氨基酸代谢对非经典 P27KIP1-mTOR 通路调控的作用，并为乳腺癌的诊断和治疗提供了新的标记物和靶点。
中国科学技术大学附属第一医院及生命科学与医学部博士研究生黄炎为该工作的第一作者，中国科学技术大学附属第一医院汪香婷研究员、刘连新教授和安徽师范大学的申涛副教授为该工作的共同通讯作者。该研究也得到昆明医科大学陈策实研究员和北京大学崔庆华教授的支持。
原文链接：https://www.embopress.org/doi/full/10.1038/s44318-024-00359-z
制版人：十一
1. Huang Y, Lu H, Liu Y, et al. Micropeptide hSPAR regulates glutamine levels and suppresses mammary tumor growth via a TRIM21-P27KIP1-mTOR axis[J].
The EMBO Journal
, online ahead of print. DOI:10.1038/s44318-024-00359-z
2. Matsumoto A, Pasut A, Matsumoto M, et al. mTORC1 and muscle regeneration are regulated by the LINC00961-encoded SPAR polypeptide[J].
Nature
, 2017, 541(7636): 228-232. DOI:10.1038/nature21034
3. Nowosad A, Jeannot P, Callot C, et al. p27 controls Ragulator and mTOR activity in amino acid-deprived cells to regulate the autophagy-lysosomal pathway and coordinate cell cycle and cell growth[J].
Nature cell biology
, 2021(9):23. DOI:10.1038/s41556-020-0554-4
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