复星医药用于转移性乳腺癌适应症生物类似药获乌克兰卫生部III期临床试验批准

复宏汉霖HLX02项目“重组抗HER2人源化单克隆抗体”是赫赛汀®的生物类似药。该新药已于中国境内（不包括港澳台地区）完成I期临床研究，I期临床研究结果证实，该新药安全、并与原研药赫赛汀®等效；目前该项目国内III期临床试验研究已全面开展。

2017年1月，复宏汉霖就该新药用于转移性乳腺癌适应症向乌克兰卫生部递交了临床试验申请。根据 IMS MIDASTM的资料显示，2016 年度，全球已上市 HER2 抑制剂于全球销售额约为80.9亿美元。截至2017年4月，复星医药现阶段针对该新药(包括转移性乳腺癌适应症及转移性胃癌适应症)已投入研发费用人民币约2.02亿元。

复星医药始终将创新研发作为企业发展的源动力，在全球范围内有效配置资源，通过自主研发、技术引进、对外许可、合作研究，持续完善“仿创结合”的研发体系。复星医药现已在上海、重庆、台北、美国旧金山等地建立了高效的国际化研发团队，通过不断加大对研发平台的投入，推动新产品上市。作为复星医药大分子生物类似药的研发重要平台，复宏汉霖将继续秉承“质量、速度、创新”的核心理念，以“开发优质抗体药物，造福全球病患”为使命，积极打造成为深得信赖，领先中国进而影响全球的生物制药企业。

入选的患者将可获得研究相关的免费药物、免费检查、交通补助。考虑参加或者希望了解更多有关的临床研究信息，可与以上研究人员和机构（医院）的药物临床试验办公室取得联系。