为了进一步证明精氨酸酶-2就是胎儿抑制T细胞活性的关键。研究人员将大量胎儿树突细胞与成熟T细胞一起培养后,成熟T细胞产生TNF-α的能力显著受损。而在加入精氨酸,或者精氨酸酶特异性抑制剂后,T细胞产生TNF-α的能力又会恢复到正常水平。表明,精氨酸酶-2就是胎儿发挥免疫抑制的关键物质。
并且,在加入精氨酸,或精氨酸酶抑制剂后,并没有抑制T细胞分化为调节性T细胞,也没有抑制其他促进免疫反应的物质表达,表明胎儿免疫系统还存在其他的未知机制,来调节免疫系统的活性。
这一发现简直让临床医生欣喜若狂。因为,既然胎儿树突状细胞产生精氨酸酶-2可以抑制胎儿免疫系统。那么,如果研究人员能够成功的改造成人树突状细胞,让其也来表达这种酶,抑制成人的免疫反应。那么一些让人棘手的免疫系统疾病,如自身免疫疾病,器官移植后的免疫排斥以及妊娠糖尿病等问题也可以轻松解决。
所以,科学就是这样,不断的推倒,不断的重建,才能不断的发展。Chan教授的团队敢于推翻了教科书的标准,才成功的向我们证明了胎儿特殊免疫系统的存在。才能为一系列临床上目前尚无较好治疗方案的免疫系统相关疾病,以及胎儿的产前治疗,提供新的治疗曙光。
参考资料:
1.http://www.thescientist.com/articles.view/articleNo/49663/title/Fetal-Immune-System-Operational-By-Second-Trimester/
2.http://www.nature.com/news/eye-opening-picture-of-fetal-immune-system-emerges-1.22144
3.McGovern N, Shin A, Low G, Low D, Duan K, et al. 2017. Human fetal dendritic cells promote prenatal T-cell immune suppression through arginase-2. Nature advance online publication.
4.Burlingham, W. J. et al. The effect of tolerance to noninherited maternal HLA antigens on the survival of renal transplants from sibling donors. N. Engl. J. Med. 339, 1657–1664 (1998).
5.Elahi, S. et al. Immunosuppressive CD71+ erythroid cells compromise neonatal host defence against infection. Nature 504, 158–162 (2013).