2017
年 6 月 15 日，北京大学生命科学学院 BIOPIC 中心、北京未来基因
诊断
高精尖创新中心、北大 - 清华生命科学联合中心张泽民研究组，首都医科大学附属北京世纪坛医院暨北京大学第九临床医学院肝胆胰外科彭吉润研究组，及美国 AMGEN 公司的欧阳文君研究组在《Cell》杂志发表了题为“Landscape of infiltrating T cells in liver cancer revealed bysingle-cell sequencing” 的研究论文，首次在单细胞水平上描绘了
肝癌
微环境中的免疫图谱。
单细胞水平的研究有助
肿瘤
免疫疗法的发展
癌症免疫疗法是近年新兴的极具潜力的治疗方法，尤其是免疫检查点抑制剂疗法，如 CTLA- 4 抗体 Ipilimumab 及 PD- 1 抗体 pembrolizumab 目前都取得了良好的疗效。虽然这种治疗方法可以达到显着的临床效果，但是在不同病人或者不同癌种之间的效果却很不均一。DNA 变异的数目、肿瘤浸润淋巴细胞的水平以及药物靶点的表达等因素都会影响到各类肿瘤免疫治疗的效果。由于参与肿瘤发生发展的免疫细胞类型多样且异质性很强，只有开展单细胞水平的研究才能真正获得系统详尽的肿瘤免疫图谱，从而助力于
肿瘤
免疫疗法的发展及有效的靶点和
生物标志物
的发现。
针对
肝癌
的免疫疗法颇具挑战
中国肝癌发病率居世界之首，且术后存活率较低。之前的研究表明肝癌组织内富含大量肿瘤浸润淋巴细胞，但是相比于免疫疗法在
黑色素瘤
及肺癌等肿瘤上的成果，目前成功的针对肝癌的免疫治疗方法却鲜有报道。通过深刻了解肝癌的肿瘤免疫微环境来探索新的
肿瘤
免疫疗法及寻找新靶点和有效的
生物标志物
，对于
肝癌
的
诊断
和治疗具有重大意义。
肿瘤
免疫治疗研究取得重大突破
张泽民研究组与彭吉润研究组及欧阳文君研究组深入合作，在单细胞水平对
肝癌
肿瘤
微环境中 T 淋巴细胞的转录组及 T 细胞受体(TCR) 序列进行了综合分析，完成了超过 5000 个 T 细胞的单细胞测序数据。基于
生物信息学
分析，通过对 T 细胞进行亚群分类、发展轨迹分析及比较不同亚群中 T 细胞克隆的分布，该研究探索了不同亚群之间的关系，鉴定每个亚群特异的基因表达，揭示了肿瘤中的 T 细胞在功能、分布和发展状态方面和其他部位的 T 细胞截然不同。肿瘤在免疫系统中出现逃逸的主要原因包括杀伤性 CD8 T 细胞的功能紊乱及抑制性 T 细胞的大量存在，针对这两类细胞寻找靶点是免疫疗法的主要方向。本研究着重探索了
肿瘤
中这两类细胞的特异表达基因，发现基因 Layilin 在这两群细胞中均特异性表达，并通过体外实验证明该基因对于 CD8 T 细胞的杀伤功能有抑制调节作用，可能作为一个免疫疗法的新靶点。同时，基于 TCR 数据分析，该研究发现
肝癌
内存在大量肿瘤组织特异的克隆增生的 T 细胞，但是这些细胞大多处于耗竭状态，从而揭示了
肿瘤
细胞逃逸免疫监视的原因。此外，该研究还描绘了初始 T 细胞向耗竭状态的发展轨迹，并在耗竭性 CD8 T 细胞亚群中发现了一类 FOXP3+ 抑制性 T 细胞的存在，提出了耗竭 T 细胞会进一步发展成抑制性 T 细胞的潜在发展方向。
该项工作是国际上首次大规模针对
肿瘤
相关 T 细胞的单细胞组学研究，提供了极有价值的数据资源，为多角度理解肝癌相关的 T 细胞特征奠定了基础。该项工作的数据积累、科学发现和理论推演有望促进已有的免疫治疗方案在肝癌中的临床应用，并有助于发现有效的针对肝癌治疗免疫治疗靶点，进而加速创立新的
肝癌
