专栏名称: 药明康德
全球领先的制药、生物技术以及医疗器械研发开放式能力和技术平台,帮助任何人、任何公司更快、更好地研发新医药产品,探索无限可能
目录
相关文章推荐
黑龙江卫视  ·  吃药期间,这种水果最好别碰! ·  13 小时前  
药明康德  ·  潜在首款!半年给药一次,FDA接受GSK超长 ... ·  3 天前  
丁香园临床用药指南  ·  胰岛素泵的剂量如何计算?这篇说全了! ·  3 天前  
51好读  ›  专栏  ›  药明康德

速递 | 让癌细胞无处藏身,辉瑞带来血癌治疗新思路

药明康德  · 公众号  · 药品  · 2017-06-23 07:39

正文

▎药明 康德/报道


对于像急性骨髓性白血病(acute myeloid leukemia,AML)这样的血液癌症,大多数方法都是攻击癌细胞本身。 现在,辉瑞(Pfizer)公司的科学家们找到了一种方法,可以把癌细胞从隐藏处赶出来,使它们更容易受到攻击。



AML是一种骨髓性造血芽细胞异常增殖引起的血液恶性肿瘤,这些细胞的快速增殖影响了正常造血细胞的产生。作为成年人中最为常见的急性白血病,AML的发病率随着人的年龄增长而增加,但治愈率却随之下降。据《The New England Journal of Medicine》的数据报道, 在60岁以下的人群中,治愈率大约是35%-40%。但一旦发病年龄在60岁以上,治愈率就锐减到5%-15%, 不能承受强化疗的老年人的平均存活率是5-10个月。 因此,这些患者急需全新的治疗手段。


在恶性肿瘤中,高度表达的趋化因子受体CXCR4在与其配体CXCL12的结合后,会触发细胞内信号通路,控制细胞向例如骨髓的组织中转移。在血癌中,CXCR4驱动的骨髓对恶性肿瘤细胞的保护机制是导致疾病发展和使其难以治疗的关键。基于这一通路,辉瑞研发了一款名为 PF-06747143的人源化的CXCR4抗体, 它有望能 结合CXCR4,抑制CXCL12介导的信号通路和细胞迁移。因此,这款在研新药有望让AML细胞离开骨髓,进入血液中,从而被其他有效的疗法攻击。 另外, PF-06747143还有望 通过它的Fc恒定区介导的效应子功能来诱导肿瘤细胞死亡。



辉瑞在研新药PF-06747143的工作原理(图片来源:ScienceDaily)







请到「今天看啥」查看全文