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目前,约
50%
的
ST
段抬高型心肌梗死(
STEMI
)患者伴有严重的非罪犯病变(
NCL
),这些病变与较差的临床结局密切相关。
COMPLETE
试验表明,对于
STEMI
合并多血管病(
MVD
)的患者,血管造影指导的完全血运重建相比仅针对罪犯病变的
PCI
策略,能显著降低心血管死亡或新发心肌梗死的复合结局。近期,
JACC
子刊
Cardiovascular Intervention
杂志发表了一篇研究,旨在评估
NCL
的部位(如近端或中段左前降支病变)对临床结局的影响,并比较完全血运重建与传统策略在不同
NCL
位置的治疗效果。研究结果为
STEMI
合并多血管病患者的治疗策略提供了新的见解。一起来看看吧!
约50%的ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者存在严重的非罪犯病变(NCL),而这些NCL与较差的临床结局相关。
COMPLETE试验表明,对于STEMI并伴有多血管病(MVD)的患者,与仅针对罪犯病变的PCI策略相比,采用血管造影指导的完全血运重建,并进行常规NCL经皮冠状动脉介入治疗(PCI),能够显著降低3年内心血管(CV)死亡或新发心肌梗死的复合结局,减少幅度为26%。
随后,一项荟萃分析进一步证实了这一结果,指出完全血运重建可使心血管死亡的相对风险降低31%。然而,NCL的位置是否会影响这一背景下的临床结局尚不清楚。
左前降支(LAD)动脉支配约50%的心肌,LAD病变传统上被认为是一种较高风险的解剖模式,可能预示着较差的预后。LAD病变可能还伴有更多的高风险特征,包括薄纤维帽斑块和更多富含脂质的斑块。
然而,这一风险可能会被STEMI患者的LAD非罪犯病变(NCL)所缓解,因为此类患者的基础心肌梗死发生在非LAD区域,其心肌损伤可能低于患有LAD罪犯病变的患者。
对于孤立LAD病变或伴有较高比例LAD近端病变的多血管病患者,早期的随机试验未显示血运重建优于药物治疗。最近,在稳定性冠心病(CAD)的背景下,ISCHEMIA试验显示,在中位随访3.2年期间,LAD近端病变亚组中,药物治疗与PCI之间没有显著差异。
在COMPLETE试验的这一预设亚组分析中,研究的目的是评估NCL位置(近端或中段LAD与无近端或中段LAD病变)对主要临床结局的影响,并进一步评估完全血运重建与仅针对罪犯病变的策略在NCL位置上的效果,比较两个主要结局:
COMPLETE试验招募了STEMI并伴有MVD的患者,分别进行血管造影指导下的完全血运重建与仅针对罪犯病变的策略。所有冠脉造影图像均由中心实验室进行评估。
在这一预设的亚组分析中,根据近端/中段NCL的部位,对以下两个主要结局进行治疗效果评估:
-
心血管死亡或新发心肌梗死;
-
心血管死亡、新发心肌梗死或缺血驱动的血运重建。
用Cox比例风险模型进行分析,并对治疗分配和NCL部位之间的交互作用进行检验。
在COMPLETE试验的4,041名受试者中,1,666名患者(41.2%)有近端/中段LAD的NCL。
主要结局发生率为:
完全血运重建在减少主要结局方面的益处类似:
-
近端/中段LAD NCL患者:7.7%与9.2%(HR:0.85;95% CI:0.61-1.18)
-
无NCL患者:8.0%与11.9%(HR:0.65;95% CI:0.50-0.86)
-
无显著的治疗效果差异(交互作用P = 0.235)
图1. 非罪犯病变部位对ST段抬高心肌梗死伴多支血管病变患者临床结局的影响
在STEMI合并多血管病变的患者中,近端/中段LAD NCL患者与无NCL患者的事件发生率相似。两组之间完全血运重建的益处相似,且未发现临床结局的异质性。
在STEMI合并多血管病变CAD的背景下,完全血运重建优于仅针对罪犯病变的PCI策略,在减少心血管死亡、新发心肌梗死和缺血驱动的血运重建的复合结局方面具有显著优势。
在COMPLETE试验的这一预设分析中,近端或中段LAD NCL患者与无LAD NCL患者之间,临床事件发生率相似。完全血运重建的益处在这两组之间保持一致,且未发现临床结局的异质性。该分析支持在STEMI伴多血管病(MVD)的患者中,无论NCL的位置如何,均应采取完全血运重建策略。
需要进一步研究,确定如何最佳识别哪些NCL需要进行血运重建。已有几项研究对比了血管造影指导与生理学指导策略,但结果不一致。目前正在进行的COMPLETE-2试验将对超过5,100名患者进行这两种策略的比较,并将进行一项光学相干断层扫描(OCT)子研究,以确定非罪犯斑块形态与未来临床事件之间的关联。
来源:Left Anterior Descending Nonculprit Lesions and Clinical Outcomes in Patients With ST-Segment Elevation Myocardial Infarction. JACC Cardiovasc Interv. Published online October 30, 2024. doi:10.1016/j.jcin.2024.09.004
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