肿瘤免疫治疗和靶向治疗药物研发群雄逐鹿，如今都集中在临床资源争夺、临床开发的白热化阶段。临床开发的效果、效率低下成为行业共通挑战。如何加快临床转化效率？如何加速临床开发进程？基于生物标记物、药物基因组学的精准开发以及个体化用药成为当下肿瘤药物必须应对的重大课题！
即将于11月30日-12月3日在广州盛大开幕的P4 China 2017 第二届国际精准医疗大会，其中三大分论坛之一肿瘤药物临床研究论坛将带来临床肿瘤免疫与靶向药物的精准开发与用药的精准研发案例展示。
生物标记物指导下的药物精准开发：从肿瘤靶向和免疫治疗药物出发，尽早发现有用的生物标记物，以指导药物开发策略与临床实践对策
提升肿瘤药物的临床转化效率：学习从临床前到临床的转化医学实施策略：患者的精准招募、药物用于人体的精准研究与高效开发
肿瘤药物个体化临床用药研究：探究药物基因组学的应用，学习肿瘤靶向药物、化疗等个体化用药的临床研究与应用策略
陈润生，中国科学院院士、中科院生物物理所研究员
姚开泰，中国科学院院士、著名肿瘤病理生理学家
高 福，中国科学院院士、中国疾病预防控制中心主任
Lynda Chin，美国医学科学院院士，美国德克萨斯大学副校长兼首席创新官
Daryl Pritchard，国际个体化医学联盟副总裁、政策专家
Elizabeth Mansfield，GRAIL法规战略负责人，前FDA个体化医疗办公室主任
罗荣城，南方医科大学中西医结合医院院长兼肿瘤中心主任
杨衿记，广东省人民医院肿瘤治疗中心主任、肺一科行政主任；惠福分院副院长、
许景峰，陆军总医院药理科主任
刘昭前，中南大学湘雅医院副院长
符立梧，中山大学肿瘤防治中心实验研究部主任
石虎兵，四川大学生物治疗国家重点实验室教授，2016精准医学专项首席科学家
邓初夏，澳门大学健康科学学院创始人及院长
李 俊，天津医科大学基础医学院教授
华 烨，和记黄埔临床研究及注册事务资深副总裁
叶 斌，北京珅奥基医药临床生物标记物与药物开发副总裁
常 华，诺华美国高级总监
杨建新，基石药业首席医学官
李胜峰，百奥泰生物科技（广州）有限公司CEO
唐东江，珠海丽珠圣美医疗诊断技术有限公司副总经理
刘昌东，丽珠单抗副总经理
张亚飞，凯杰（苏州）转化医学研究有限公司总经理
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国外伴随诊断指导原则对于中国的启示
二代测序指导肿瘤靶向药物开发的新模式-药物与伴随诊断在临床中协同开发
生物标志物在药物开发中的筛选与分析开发过程解析
多种肿瘤免疫治疗生物标记物的研究探索与临床实施对策
圆桌讨论：如何在临床试验方案设计时尽早发现药物有效性的特异信号？
案例分享：c-MET抑制剂靶向失调恶性肿瘤的伴随诊断开发
肿瘤药物中药敏与基因组学的整合分析策略
P4 China 2017大会主题为挖掘生物标记物与大数据在临床肿瘤的应用价值，大会由一个主旨高峰论坛、三个专业学术论坛-基因测序大数据应用论坛、液体活检技术论坛、肿瘤药物临床研究论坛，及一场投融资项目对接会构成。
将汇集800多位来自医院、测序行业、科研院校、医药行业等众多高层和专家，最国际化地进行行业交流，最专业地解答行业热点，最精准地启发行业发展是您不容错过的年度盛会！
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网址：www.p4china.com
