谁能拿下新药出海下一个百亿交易？高端研讨会揭秘

洪涤博士拥有超过二十年生物医药领域从研发创新到产业化、商业化的全产业链行业经验，在多家著名跨国药企，CRDMO和生物技术公司担任高管职务。曾就职于全球跨国药企罗氏（Roche）中国研发中心和礼来（Eli Lilly）中国研发中心，从事创新药研发工作，涉及中枢神经、代谢、肿瘤和病毒等多个疾病领域。此后，分别担任安进（Amgen）亚洲研发中心运营负责人及对外合作负责人，保诺桑迪亚科技集团（Bioduro-Sundia Group）中国区运营负责人、执行总监，以及华领医药 （Hua Medicine）运营及战略合作副总裁。2022年加入高岳生命科学集团并担任CEO。致力于整合全球科研及产业资源，通过构建生命科学“专业化园区载体”和“全生命周期产业生态服务”，打通从“源头创新”到“产业化”的通道，提高生物医药创新成果的产业化成功率，使高岳生命科学集团成为中国生命科学创新企业成果转化的理想伙伴。

复旦大学金融学硕士，2009年加入海通证券投资银行部。任职期间，主导或参与智翔金泰IPO、禾元生物IPO、澎立生物IPO、益诺思IPO、辰光医疗IPO、之江生物IPO、中红医疗IPO、森麒麟轮胎IPO、海优新材IPO、三江购物IPO、天马科技IPO、厦门国贸可转债、厦门国贸2013年度配股、威海广泰再融资、界龙实业再融资、光明乳业非公开发行、平高电气非公开发行、交通银行非公开发行、三江购物非公开发行、天马科技可转债等项目。

2016年7月受聘为上海同济大学附属东方医院肿瘤医学部主任，2023年10月起受聘为东方医院肿瘤医学部终身教授、东方-高博肿瘤研究所所长，上海高博肿瘤医院院长及首席科学家。李进教授具有近40年临床工作经验，精炼于肿瘤内科的综合诊治，牵头的I期抗肿瘤药物临床研究超过200余项，牵头II-III期临床试验近50项，最为突出的是2014年带领中国临床肿瘤团队完成了国际上第一个治疗胃癌的小分子抗血管靶向药物（阿帕替尼）的I-III期临床研究，并代表中国的团队出席ASCO大会做大会主题发言。李进教授牵头完成在中国上市新适应症的药物还有雷替曲塞、TAS-102、瑞戈非尼、斯鲁利单抗、西妥昔单抗、尼妥珠单抗等等。

邢天奇博士拥有复旦大学数学本科、内布拉斯加州林肯大学统计学博士和哥伦比亚大学MBA学位。邢博士在制药及CRO行业25年的新药研发经验，曾在第一三共制药和罗氏公司担任统计总监，领导了奥美沙坦及其复方药物的FDA注册审批工作。在NJS，他致力于为中小生物科技公司提供可获得FDA认可的癌症临床试验适应性设计，并带领团队帮助客户获得了六个癌症新药的FDA批准。凭借多年工作经验，邢博士在业界具有广泛的影响力，并担任了多个科学顾问委员会以及全球临床发展顾问委员会的成员。

在日本公益财团法人神户医疗产业都市推进机构医疗创新推进中心企划部任职，期间成功主导了17个新药项目的申报注册和临床工作，并在医疗转化中心推动了40个项目的顺利转化，展现了她在医疗领域的深厚专业能力和卓越的项目管理技巧。2018年，刘苗苗女士获得FBRI授权，成为中国区首席代表。2019年担任中日合资企业思尼特生物科技有限公司董事长一职，全面负责中日业务合作与拓展工作。其领导力和专业能力得到了业界的广泛认可：2020年，被任命为成都医药健康产业生态圈联盟副理事长；2021年，当选为成都双流区第十九届人民代表大会代表；2023年，荣任天府新区商会副会长。

沈蓉女士在医疗产业、投资及咨询领域拥有多年工作经验，现任辉瑞中国业务发展转型负责人。在加入辉瑞之前，她曾在晨兴创投等知名投资机构任职，从事创新药和新兴技术的投资，并于IQVIA等咨询公司任管理咨询顾问，为跨国药企和本土生物科技公司提供战略支持。沈蓉女士于中国科学技术大学获得化学专业学士学位，后于宾夕法尼亚大学获得生物化学博士学位。

美国德州大学西南医学中心基础生物医学博士。师从美国科学院士王晓东博士，2010年在美国德州大学西南医学中心获得博士学位，在癌症机理和抗癌药物研发领域从业10余年，主要从事细胞凋亡、坏死及与肿瘤发生发展、耐药相关的机理研究，在Cell Chemical Biology, PNAS等国际期刊等刊物发表多篇论文。2011年加入北京生命科学研究所（NIBS），创建了代谢组学中心并担任中心主任。沈志荣博士曾主持参与省部级项目3项，曾任中国医疗保健国际交流促进会分会委员，获得北京人才项目、北京市科技新星、青年拔尖人才、中关村高端领军人才等荣誉。2015年加入百济神州从事创新药发现及转化医学研究。负责百济神州转化研究及转化医学、临床生物标志物、伴随诊断开发以及临床前抗肿瘤及免疫创新生物药项目研发等方向。