重磅：加科思JAB-3068获美国FDA新药临床试验批准

2018年1月12日，北京加科思新药研发有限公司宣布，加科思自主设计开发、具有全球知识产权的小分子口服抗肿瘤药JAB-3068正式获得美国FDA新药临床实验批准，公司向中国CFDA递交的新药临床试验申请也启动审评。

尽管PD-1/PD-L1抗体在肿瘤免疫治疗方面取得巨大成功，但还是有约60-70%病人的肿瘤对PD1/PD-L1抗体治疗没有应答。最新的研究证实，除PD-1/PD-L1信号通路之外，肿瘤特异性 T细胞激活还需要其它信号通路的参与，JAB-3068的临床前研究也证实了其不仅作用于PD-1信号通路的下游，而且可以解除肿瘤微环境中的免疫抑制。 研究显示JAB-3068单独口服给药能够促进CD8+ T细胞杀伤肿瘤的功能，也可以与PD1/PD-L1抗体联合应用，所以，JAB-3068将用于PD-1/PD-L1抗体无应答的肿瘤治疗。

关于加科思

加科思是一家总部位于北京亦庄，以原创药研发为核心的制药公司，专注于为重大疾病治疗提供突破性创新产品，为人类的健康发展提供更多的解决方案，公司愿景是成长为全球具有影响力的制药企业。 除北京的研发中心外，在美国波士顿设立了办事处，协调全球的技术开发。公司拥有包括抗肿瘤药及耐药性抗生素等产品线。同时，加科思以“基金+平台”的创新商业模式，为有志于创业的科学家提供全链条的服务体系发展平台和投资，做原创药研发创业者的助推器。

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