黄革生律师
是同写意论坛第64期活动“2017全球视野下中国抗体药产业发展之路”报告嘉宾。他的报告内容包括：
跨国药企在中国的抗体药物专利布局分析、抗体药物的专利申请策略（说明书撰写、公开的时机与程度）、典型抗体药物发明的专利性分析、
已授权抗体药物专利保护范围认定与FTO分析等。
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黄革生
北京市中咨律师事务所资深合伙人
黄律师从事知识产权法律服务已逾30年，主要为大型跨国企业、尤其是生物、医药领域的跨国企业，以及国内生物医药领域的研发型企业提供知识产权法律服务。黄律师是国际保护知识产权协会中国分会理事、国际保护知识产权协会中国分会医药生物技术专业委员会主席。黄律师于1986-2011年就职于中国贸促会专利商标事务所，从事专利代理工作。2011年加入北京市中咨律师事务所，为事务所资深合伙人，知识产权部生物医药领域负责人。在中国抗体药物专利申请代理人中，他的代理专利数量名列前茅。
从事知识产权法律服务逾30年、与诺华、礼来、罗氏等跨国药企合作多年的黄革生，据说在生物医药领域是代理专利申请最多的。
然而，他自己却表示“从来不去统计”。
在他看来，仅是看量，并不能说明什么。“想获得一个专利申请授权，有很多种方式，最直接的就是把权利要求写得很窄，用各种特征来定义发明。”然而，“这样的专利可能没有任何意义。”
他举了个例子：抗体既有CDR序列，也有全长序列，如果把抗体的全长序列用来定义这个发明，很容易就可以拿到专利授权。但这样的专利，别人仅仅需要改变其中任意几个氨基酸，就可以和你的不一样，轻松就绕过了你的专利。如此，起不到任何保护作用的专利，实际上相当于什么也没有。
所以，申请专利的目的并不是为了盲目地获得授权，而是专利本身能否真正保护要保护的东西。而作为一个有良心的代理人，黄革生认为首先要考虑的就是一项发明对现有技术的贡献到底在哪里，然后以此确定底线。“不能没有任何条件地服从审评员的意见。越过底线的地方，哪怕拿不到专利也不能去修改。”他表示，因为“拿不到专利还有后续的办法，如通过分案申请、上诉等途径。”
国际上，申请一个专利往往需要撰写数百页的说明书，而国内则可能仅几页纸。这当中的差距到底是什么？
“国外是按小时收费的，专利律师自然有动力去认真研究发明和现有技术，写出高质量的说明书，因为其付出能获得相应回报；国内是包干的。”在美国，一件普通的专利申请至少需要一万美元的撰写费，而在中国，却可能是三千元人民币，“这种情况下，代理人根本不可能花大量精力去研究发明，撰写出高质量的说明书。”黄革生一语道破。
此外，作为专利律师，撰写申请文件前，必须了解清楚和吃透发明的内容。这就要求，一方面，专利律师必须具有很强的相关专业教育背景，对这个专业非常熟悉；另一方面，他必须花费大量精力与时间，仔细阅读经专利检索获得的大量文献，找出其真正的发明点所在。
中国人做生意习惯货比三家，一轮比价下来，往往就选择了价格最低的代理机构，但他并不清楚这些不同的价格背后意味着什么。 “因为他没有经历过专利从申请到获得授权，再到出现法律纠纷而承受巨大损失的过程。只有经历过，他才知道一个高质量的专利对他有多重要。”
他算了一笔账：以国内较常见的三千元和较高的两万元代理费为例，两者价格相差也仅仅是一万七千元，而一旦后续发生专利无效或者专利侵权诉讼，则任何一个案子至少是百万元级别律师费，这还不包括专利的实施或者许可所产生的价值。这时候，当初代理申请的一万七千元的价格差距基本可以忽略不计了。
