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IF6.9,重庆医科大学主办,发展潜力较大,二区生物医学期刊——Genes & Diseases

生信学霸  · 公众号  ·  · 2024-10-25 15:00

正文


Genes & Diseases (GENES DIS/Genes and Diseases)是一本医学期刊,文章主要收录方向为人类疾病的分子基础和实验疗法的研究。CiteScore评分7.30,在 临床遗传学和生物化学 杂志中排名 前30% 。该期刊由重庆医科大学主办,主要关注机制研究,影响因子稳定,投稿的生信文章需要加些湿实验,难度不大但审稿偏慢,适合时间比较充裕的学者。


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https://www.journals.elsevier.com/genes-and-diseases


期刊信息

基本信息

Genes & Diseases于2014年创刊,期刊EISSN为2352-3042,出版商为ELSEVIER。Genes & Diseases是由 重庆医科大学主办 的分子和转化医学期刊,重点关注人类疾病的分子基础。



主编

Ailong Huang

Email:[email protected]

机构:重庆医科大学,Chongqing,China

领域:乙型肝炎发病机制和预防、新型冠状病毒感染致病机制


主编

Tong-Chuan He

Email:[email protected]

机构:芝加哥大学医学中心,Chicago,USA

领域:遗传学、基因组学和系统生物学


副主编

Zhenghe Wang

Email:[email protected]

机构:凯斯西储大学医学院,Cleveland,USA

领域:癌症基因组学和表观基因组学


期刊IF信息

2023年的IF为6.9,2022年IF为6.8,差别不大。中科院分区医学大类2区,小类生化和分子生物学和遗传学2区,OA版面费2500美元。总体审稿时间约4个月,平均审稿周期约为2个月,最快16天内回复,整体偏慢。期刊自引率0.79%,接收率约14%。


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收稿范围

Genes & Diseases专注于发表关于人类疾病的分子基础和实验疗法的研究,聚焦于人类疾病的发病机制和实验治疗相关的假设驱动的机制研究上。研究领域包括但不限于细胞增殖和凋亡、信号转导、干细胞生物学、发育生物学、基因调控和表观遗传学、癌症生物学、免疫和感染、神经科学、疾病特异性动物模型、基于基因和细胞的疗法、再生医学。


在投稿国家和机构TOP5中,投稿数量最高的国家是中国(51.96%),第二高是美国(21.8%);数量最高的机构是重庆医科大学(7.5%),第二高的是上海交通大学(3.9%)。


创刊以来发表的所有文章中,“论文”占比最高(94.30%),社论材料占比27.73%(389篇),综述论文约占28.80%。


发表过的生信文章

01

Integrative transcriptome analysis identifies MYBL2 as a poor prognosis marker for osteosarcoma and a pan-cancer marker of immune infiltration

整合转录组分析确定 MYBL2 是骨肉瘤的不良预后标志物和免疫浸润的泛癌标志物


发表日期:11 July 2023

本研究通过单细胞RNA测序数据构建了骨肉瘤的转录因子活性谱,发现MYBL2在恶性增殖性成骨细胞中激活,并与化疗耐药性相关。研究系统地分析了MYBL2与泛癌肿瘤微环境中免疫特征的关联,发现MYBL2与细胞增殖、肿瘤免疫通路及多种免疫特征(如髓源性抑制细胞和Th2细胞浸润)呈正相关。基于MYBL2的风险评分(MRGS)被开发并验证,用于预测骨肉瘤患者的预后。高MYBL2表达的患者可能对甲氨蝶呤更敏感。这项研究为骨肉瘤及其他癌症的预后评估和治疗提供了新思路。

https://doi.org/10.1016/j.gendis.2023.04.035


02

Transcriptomic and machine learning analyses identify hub genes of metabolism and host immune response that are associated with the progression of breast capsular contracture

转录组学和机器学习分析识别与乳腺包膜挛缩进展相关的代谢和宿主免疫反应的关键基因


发表日期:9 September 2023

本研究通过RNA测序分析了乳腺包膜挛缩的生物学特征,鉴定了与脂质代谢相关的41个基因,并使用机器学习算法确定了3个候选基因。进一步分析发现,PRKAR2B与特定类型的免疫细胞(M1巨噬细胞和滤泡辅助T细胞)呈正相关,并且在高度包膜挛缩组中的表达显著降低。这些结果表明,PRKAR2B可能是乳腺包膜挛缩的一个新诊断生物标志物,并可能影响其等级和进展。

https://doi.org/10.1016/j.gendis.2023.101087


03






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