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临床速度可达海外5倍,来自中国创新药行业的效率“碾压”

药时空  · 公众号  ·  · 2023-11-28 11:45

正文


从国内新能源等产业链的崛起历程来看,我国工业界的极致效率是优势之一,而这也正在创新药领域发挥的淋漓尽致。


根据麦肯锡《China biopharma –Charting a path to value creation》报告,国内药企的临床前效率是海外药企的1-2倍;而临床效率最高能达到海外药企的5倍。


可以说,“效率”是我国创新药行业角逐全球市场的重要武器。当然,“效率”过高也容易带来内卷等问题。


如何突围,还需要药企在顶层战略方面多做思考。


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无可比拟的效率优势


对于中国创新药行业来说,一个极大的竞争优势是效率。


如下图所示,在临床前环节,从机制确认到PCC(临床前候选化合物)阶段,国内只需12-20个月,而海外均值为24-36个月。也就是说,在这一环节国内药企拥有30%-50%的效率提升。



虽然在这一环节,国内药企之所以拥有极高的效率,某种程度上是因为跟随策略的优势,但在临床环节,国内药企的效率却是实打实的。


如下图所示,国内药企在PD-1临床方面,入组患者的速度是海外均值的1.8-3倍;而在火热的GLP-1临床方面,国内药企更是马力全开,入组效率达到海外均值的5倍。








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