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8月15-16日
NDC2024
生物医药创新者峰会
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注:本文不构成任何投资意见和建议,以官方/公司公告为准;本文仅作医疗健康相关药物介绍,非治疗方案推荐(若涉及),不代表平台立场。任何文章转载需得到授权。
7月4日,
葛兰素史克
(LSE/NYSE: GSK) 与 CureVac N.V. (Nasdaq: CVAC)宣布,两家公司已将现有合作重组为一项新的授权协议,使双方能优先投资及专注各自的mRNA开发活动。
根据协议条款,
CureVac
将获得4亿欧元的预付款,以及至多10.5亿欧元的开发、监管和销售里程碑以及分层版税,累计近
15亿欧元
(117.68亿人民币,以最新汇率计算)
的款项。
自2020年以来,GSK和CureVac一直在合作开发针对传染病的mRNA疫苗。通过此次合作,GSK和CureVac目前拥有
季节性流感和COVID-19的II期候选疫苗
,以及处于I期临床开发的
禽流感候选疫苗
。所有候选药物都基于CureVac专有的第二代mRNA平台技术开发。迄今为止产生的这些候选疫苗的数据积极,表明它们有成为
潜在“best-in-class”新型疫苗的潜力
。
根据新的协议条款,
GSK将全面负责以上候选疫苗的开发和生产。GSK将拥有全球商业化候选疫苗的权利
。
该协议代表了GSK在疫苗平台技术持续投资的最新一步,旨在针对每种病原体开发相匹配的最佳平台,以开发潜在“best-in-class”的疫苗。mRNA是一种适应性强的疫苗技术,能够应付快速的病毒株变化,展现对抗新兴病毒的应用潜力。GSK通过投资和合作,继续开发和优化其mRNA平台能力,包括基于人工智能/机器学习的序列优化、纳米颗粒的设计和生产。
葛兰素史克首席科学官
Tony Wood
表示
,
对我们的流感/COVID-19项目感到兴奋,并有机会开发一流的mRNA疫苗,以改变护理标准。有了这项新协议,我们将把葛兰素史克的技术与CureVac的技术结合,以快速交付这些有希望的疫苗。
CureVac首席执行官Alexander Zehnder表示
,与葛兰素史克的合作有助于利用我们专有的mRNA平台开发有前景的临床后期候选疫苗。这项新的授权协议增加了我们的资金,使我们能够专注于建立强大的研发管线。
CureVac(纳斯达克:CVAC)是一家开创性的跨国生物技术公司,成立于2000年,专注于推进mRNA技术,
与Moderna、
BioNTech
称为“mRNA三大巨头”
。2024年4月24日,CureVac发布了2023年财报,宣布了重大重组计划,计划裁员150人,以及业务更新。
截至2023年12月31日,现金和现金等价物为4.025亿欧元
,随着公司重组后,现金流延长至2025年第四季度。此外,运营成本降低以及此次与GSK协议的款项能将公司的现金跑道延长到 2028 年。
研发管线
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8月15日
09:00-09:20
一种新型的基于分子胶payload的小分子偶联药物开发
任志华 |
开拓药业,VP/新药研究院院长
09:20-09:40 CNS药物开发
09:40-10:00 全球小分子药物开发趋势(靶点,疾病领域,公司)
朱凌峰 |
药融云,副总经理
10:00-10:20 GLP-1药物的差异化发展策略
陈伟 |
甘李药业,副总经理
10:20-10:40 思康睿奇FGFR2抑制剂开发进展(拟定议题,可能存在变动)
胡邵京 |
思康睿奇,CEO
10:40-11:20 AI+自动化赋能新药研发
徐涛 |
智化科技,副总裁
11:20-11:40 Fast to First-in-Human (FIH) vs. Fast to Market -- Common CMC Challenges and Strategies
黄廉丰 |
晶云药物,首席科学家
11:40-12:00 AI计算驱动的变构小分子激动剂开发
沈倩诚 |
宇道生物,CEO
12:00-13:30 午餐