【免费报名即将截止】倒计时2周 | BPI生物医药创新周终版议程重磅公布！2025最值得参与的创新药开年盛宴，千人齐聚与时共舞！

9:00 — 9:30

临床视角：ADC及联合用药治疗肺癌及毒副管理进展

周彩存， 东方医院肿瘤科主任，主任医师，教授，博士生导师

9:30 — 9:55

开发新一代多维偶联药物

刘东舟， 华东医药，首席科学官、创新药全球研发中心总经理

9:55 — 10:25

双特异性和多特异性抗体的表达和优化策略分享

1.双特异性抗体的历史和发展；

2.双特异性抗体的独特优势和应用前景；

3.双抗与多抗领域的研发优势以及服务理念。

武波， 上海百英生物科技股份有限公司，蛋白质中心负责人

10:55 — 11:40

圆桌讨论：中国大药企研发与合作战略前瞻：创新+国际化布局

1. 创新药研发矩阵布局及未来趋势思考

2. 大分子药物在肿瘤及自免等更多领域的差异化

3.大药企出海及国际化的经验

主持人：傅道田， 医铭康达

江山， 翰森制药，CTO；辉瑞前VP

王兴利， 复星医药执行总裁、创新药事业部联席CEO、全球研发中心CEO

王如伟， 扬子江药业集团，董事长特别助理兼集团药物研究院负责人

阎水忠， 再鼎医药全球研发首席运营官

11:40 — 12:25

圆桌讨论：合作浪潮下，中国创新制药生态趋势、合作策略与资本融合机遇

1. 并购、上市、license-out、NewCo模式的优劣势及资产的选择

2. 地缘政治影响因素及应对策略

3. 不同形式的出海带来的经验和教训

4. 资本如何助力生态建设与合作共赢

主持人：夏明德， 英诺湖医药（杭州）有限公司，创始人，董事长、首席执行官

刘建， 百济神州（广州）创新科技有限公司首席执行官；百济神州生物药业有限公司董事长；百济神州BioVentures创新投资董事总经理

俞颖慧， 强生创新制药，全球BD中国区负责人

胡奇聪， 波士顿董事总经理兼全球合伙人

白旸， 幂方资本基金合伙人

袁纪军， 复宏汉霖首席科学官

13:30 — 13:55

以未满足的临床需求为导向开发双抗ADC药物

陈兆荣， 多玛医药科技（苏州）有限公司，首席医学官

13:55 — 14:20

双payload ADC 创新技术平台与临床前开发

肿瘤微环境激活的多特异智能偶联药物，展现出强大的抗肿瘤活性和治疗窗口改善，可针对靶点机制潜在有效、但毒性较强的分子，进行增效和降毒改造，旨在解决目前肿瘤治疗领域巨大的未被满足的临床需求。

刘辰， 亚飞生物，创始人、首席执行官、联合首席医学官

14:20 — 14:50

抗体从筛选到表达的创新解决方案

杂交瘤、文库多样性、免疫组库、单细胞测序方案介绍；

抗体表达、纯化解决方案；

CHO细胞遗传稳定性检测方案。

邓凤， 苏州金唯智生物科技有限公司，研发负责人

15:15 — 15:40

潜在同类最佳ROR1 ADC的临床开发进展

杨建新， 基石药业，CEO

15:40 — 16:10

ADC药物非临床安全性评价策略及案例分享

周莉， 湖北天勤生物科技集团股份有限公司，执行副总裁

16:10 — 16:35

导向的免疫活化偶联物研究

张翱， 上海交通大学特聘教授，博士生导师，药学院院长

16:35 — 17:00

以Sting为载荷的新型iADC开发

王宜， 加科思药业，首席医学官兼全球研发负责人

17:00 — 17:25

放射性核药进展和临床转化

李聪， 复旦大学药学院院长

17:25 — 17:50

PSMA,SSTR2靶向放射性核素偶联药物（RDC）的开发

1、Advances of Global RDC Development

2、[225Ac]Ac-FL-020: A Next Generation PSMA-Alpha Therapy in Development

3、FL-031, a novel vector for next generation SSTR2 targeting radioligand therapy

张娟， 上海辐联医药科技有限公司，生物学高级副总裁

17:50 — 18:30

圆桌讨论：下一个黄金五年，ADC与下一代XDC创新与产业化的机遇与挑战

1. 下一代ADC药物投融资与出海BD机会；

2. 万物皆可偶联，下一代偶联药物创新技术、产业化及投资趋势；

3. 不同定点偶联技术及产业化的优劣势；

4. XDC不同技术平台下的产业化挑战及优劣势

邹斌， Axcynsis Therapeutics泰诚思生物，创始人及首席执行官

王贵涛， 同宜医药，副总经理，总经理助理，研究院院长

陈永刚， 皓元医药，首席技术官、创新药研发服务事业部总经理

周宇虹， 百力司康生物，CSO（确认中）

李润生， 礼新医药，共同创始人＆早期研发副总裁（确认中）

9:00 — 9:25

全球同步研发偶联药物药学注册策略和实施

全球同步开发药品药学注册药学注册的策略， 主要考虑点，偶联药物注册技术要求，上市后生命周期维护策略和实施。

王雅英， 武田亚太生物医药研发有限公司，高级总监；武田全球药学注册中国药学及器械注册负责人

9:25 — 9:50

ADC产品技术转移策略分享

苏贤德， 正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司，技术负责人

9:50 — 10:20

Promega Tools for Developing Therapeutic ADCs

段文娟， Promega中国 Technical Manager

10:45 — 11:10

CMC早期开发对大分子创新药的重要性

方言， 齐鲁制药上海创新研发中心，高级总监

11:10 — 11:35

话题待定

刘薇， 杭州多禧生物科技有限公司，生化制剂研发部负责人

11:35 — 12:00

双抗药物在肿瘤和自免领域的开发现状及未来前景

田文志， 宜明昂科生物医药技术（上海）股份有限公司，董事长、CEO兼CSO

12:00 — 12:40

圆桌讨论：后2024双抗大年，下一代双多抗药物开发的机遇与挑战

1. 双抗临床开发失败带来的启示和经验

2. 双多抗治疗肿瘤的联合用药策略

3. 抗体药物出海面临的机遇与挑战

4. 应对免疫细胞因子药物/免疫激动剂研发安全性挑战

5. 免疫激动双多抗药物VS单药联合用药，孰优孰劣？

主持人：陈凯， 北京和景医药有限公司CEO

凌虹， 维立志博，CSO

陈明久， 博奥信生物技术（南京）有限公司,CEO

陈晨， 麦科奥特，首席商务官

陈瑜， 安进，中国研发部负责人

王辛中， 华普生物全球研发总裁，赋生康（上海）生物科技有限公司（华普生物全资子公司）创始人兼CEO

曹勇， 百济神州，中国业务拓展副总裁

靳照宇， 明济生物董事长兼CEO

13:30 — 13:55

全球FIC首个靶向TSLP/IL-11双特异性抗体开发

HB0056项目是抗人TSLP/IL-11双特异性抗体，可同时抑制TSLP与其配体结合以及IL-11与其配体结合，阻断其两条下游信号通路，发挥生物学效应，达到协同增效的作用。早期多种疾病模型中的体内外药效学研究证明HB0056可有效地减少炎症和纤维化，在创新性、有效性、安全性及未来市场空间等均具有极好的开发前景。该项目已于2024年10月获批新西兰临床试验，已于12月初实现首次人体给药。该项目计划陆续开展重症哮喘、特异性皮炎、特异性肺纤维化等适应症的临床探索。

朱向阳， 上海华奥泰生物股份有限公司，总经理

13:55 — 14:20

新一代三抗TCE在肿瘤和自免治疗中的应用

自主开发的新一代三抗TCE平台——TriTE平台，通过靶向CD3和CD28，充分激活T细胞，诱导T细胞更多增殖，增强记忆T细胞分化，减少单一信号激活T细胞导致的T细胞耗竭或失能。该平台首个分子CC312是全球首个CD19/CD3/CD28的三特异性抗体，已进入临床I期阶段，适应症为CD19阳性B细胞恶性血液肿瘤，在低剂量的条件下已有很好的生物学活性，同时CC312也是国内首个获批SLE IND申请的三抗，初步IIT研究数据也展示出新一代TCE在自免适应症中的应用潜力。

黄应峰， 惠和生物技术（上海）有限公司，首席执行官

14:20 — 14:45

双功能抗体-细胞因子前药融合分子的设计与开发

吕越峰， AskGene Pharma CSO

14:45 — 15:10

肿瘤免疫治疗的下一代细胞因子药物

细胞因子具有长期治愈肿瘤的潜力，但系统性毒副作用长期限制了其成药性开发。围绕免疫细胞因子、细胞因子前药策略，关注抗体与细胞因子组合、细胞因子活性调节等技术，是开发安全、高效的下一代细胞因子药物的关键。

路慧丽， 上海交通大学药学院，副研究员，博士生导师

15:10 — 15:35

创新高效低毒TCE技术及药物开发

曹国帅， 合肥天港免疫药物有限公司，研发副总

15:35 — 16:00

CD80&PD1多靶向融合蛋白的开发及抗肿瘤研究

设计免疫检查和共刺激信号双信号轴调控的CD80/PD1融合蛋白，既能抑制免疫检查点对T细胞的负调控，从而“恢复”肿瘤抗原特异性T细胞反应，同时又能维持免疫反应，形成免疫记忆防止肿瘤复发。

韩雷， 杰科生物研究院副院长

16:00 — 16:25

CGC-602: 新型双MOAs双特异性PD-1-IL-2v

赵镭， 克睿基因，早期研发执行总监