1月16日，国家医保局举行新闻发布会。国家医保局大数据中心主任付超奇在会上表示，计划向药品生产、流通企业采集药品耗材追溯信息，相关企业应上传三码映射关联信息、大中小包装级联信息、生产缓解追溯信息至国家医保局信息平台。
截止本月15日，国家医保局已经累计采集国家医保药品追溯信息158.06亿条，接入88.09万家定点医疗机构，接入率达94.7%。过去一年，信息采集以连锁药店、医疗机构等零售终端为主；今年，信息收集工作逐步向医药产业上游覆盖。按照部署，4300家药品生产企业，1.1万家药品流通企业都要接入药品追溯信息系统。
付超奇表示，尽管药品生产企业等不涉及基金结算，时效性不强，但对于掌握每年600亿盒医保药品信息的流向来源，意义重大。
国家医保局表示，药品生产、流通企业通过药品追溯码可完全掌握药品的流向，一旦发现问题，应及时维护自身的合法权益。
政策：
国家医保局：2026年底前全面实现基本医保基金即时结算。
公司：
万泰生物预计净利润下滑超90%；荣昌生物预计2024年收入17.1亿元；特宝生物2024年净利润预计同比增长45.83%到51.23%； 微芯生物收到专利无效宣告请求受理通知书；科兴独家中标智利今年流感疫苗采购；百济神州官宣：今年全年经营利润将首次转正。
产品：
勃林格殷格翰肺癌新药在中国申报上市；辉瑞13价肺炎球菌多糖结合疫苗获临床许可；强生泛FGFR抑制剂厄达替尼获批上市；和黄医药赛沃替尼获批新适应症；全球首个口服司美格鲁肽片在中国全面上市。
资本：
奥浦迈：筹划购买澎立生物控制权；118亿元！招商生科拟成为人福医药控股股东； 总规模10万亿美元！英伟达宣布多项“AI制药”合作。
1月16日，媒体报道，1月14日左右，有医美机构收到了相关监管部门通知，要求医美机构自查是否使用羟基磷灰石类产品，以及使用的产品是否合法，若有使用需要及时告知，以确保不出现安全问题。
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国家医保局：2026年底前全面实现基本医保基金即时结算
1月16日，国家医保局办公室就推进基本医保基金即时结算改革发布通知，明确改革目标，以全国统一的医保信息平台为支撑，在做好医保基金预付的同时，充分考虑定点医药机构需求和能力，2025年全国80%左右统筹地区基本实现即时结算，2026年全国所有统筹地区实现即时结算。
日前，万泰生物发布公告表示，预计2024年归母净利润为8600万元到1.2亿元，与上年同期相比，将减少11.62亿元到11.28亿元，同比减少93.11%到90.38%。
1月16日，荣昌生物公告表示，预计2024年收入17.1亿元，同比增长58%。
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特宝生物预计2024年净利润同比增长45.83%到51.23%
1月15日，特宝生物发布2024年年度业绩预告，经公司财务部门初步测算，预计2024年度实现归属于母公司所有者的净利润为8.1亿元到8.4亿元，与上年同期相比，预计将增加2.55亿元到2.85亿元，同比增长45.83%到51.23%。
1月15日，微芯生物公告，公司于近日收到国家知识产权局出具的《无效宣告请求受理通知书》。案件编号：4W119378号，无效宣告请求人为南京正大天晴制药有限公司，专利权人为深圳微芯生物科技股份有限公司。案涉专利：“一种E构型苯甲酰胺类化合物及其药用制剂与应用”
（专利号：ZL201410136761.X）
，系公司就西达本胺产品布局的系列专利之一。
1月14日，科兴宣布，其流感疫苗独家中标智利政府“2025年度流感疫苗全球招标项目”，打破了多年来只有跨国药企垄断智利流感疫苗的市场格局。届时，该国全年所需的流感疫苗将全部由科兴供应。
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百济神州官宣：今年全年经营利润将首次转正
百济神州于2025年1月13日
(美国东部时间)
参加第43届摩根大通年度医疗健康大会并进行报告展示。公司首席执行官欧雷强介绍了业务近况、公司在血液肿瘤和实体瘤领域的管线布局，以及未来发展规划和预期进展，同时提到根据美国通用会计准则，公司预计将实现2025年全年经营利润为正
(即营业收入大于营业成本、销售费用、管理费用及研发费用之总和)
。
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勃林格殷格翰肺癌新药在中国申报上市
1月15日，中国国家药监局药品审评中心
（CDE）
官网公示，勃林格殷格翰
（Boehringer Ingelheim）
申报的宗格替尼片上市申请已经获得受理。该产品近期已经被CDE正式纳入优先审评，适应症为治疗携带HER2
（ERBB2）
激活突变且既往接受过系统治疗的不可切除或转移性非小细胞肺癌
（NSCLC）
成人患者。
宗格替尼
（zongertinib，BI 1810631）
是一种口服选择性HER2酪氨酸激酶抑制剂
（TKI）
，能与野生型和突变型HER2受体
（包括20号外显子突变）
的酪氨酸激酶结构域共价结合，同时不影响野生型表皮生长因子受体
（EGFR）
。HER2 TKI选择性的提高可能会带来更好的耐受性和疗效。
1月14日，据CDE官网，辉瑞13价肺炎球菌多糖结合疫苗获临床许可，拟用于50岁及以上人群的主动免疫接种。
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