通过AI，蔡磊完成了一场演讲

身患渐冻症的蔡磊， 如今已经没法独立行走和站立， 说话模糊不清， 然而， 在央视新闻首台AIGC晚会《AI奇妙夜》上， 他借助AI技术完成了一场演讲， 令众多网友为之动容， 蔡磊说： “生命在倒计时，与其等死，不如战斗！ ”

肌萎缩侧索硬化又名渐冻症，是一种罕见病。患者通常会因为肌肉萎缩而逐渐失去行动能力，至今病因不明，无法治愈。2019年，41岁的蔡磊确诊渐冻症，医生预计，他只有三五年的寿命。

在沉重的疾病与命运前，经过痛苦、迷茫与绝望，曾是一家知名互联网公司副总裁的蔡磊选择进行最后一次创业， 组建科研团队“决战”渐冻症。

起初，他和每一个病友交朋友，建成了最大的民间渐冻症数据平台，“渐愈互助之家”科研平台之后，蔡磊又组建药物研发团队AI数据分析团队发起渐冻症公益基金与世界一流的科学家、科研机构合作。

但蔡磊认为这还远远不够。为了筹集科研资金，2022年，他和团队白天做科研，晚上做直播，希望借此持续支持科研工作，“生命在倒计时与其等死，不如战斗， 科技与合作是同病魔抗争的利剑”。

患病后，蔡磊的身体每况愈下。刚开始，他只是手指不灵活，还可以独立出行，口齿清晰，慢慢地，行走变得困难最终失去自理能力， 连吞咽、呼吸都变得艰难。

2024年，是他抗击渐冻症的第五年。

身体已临近疾病晚期， 几乎不会对普通人有影响的鼻病毒， 甚至让蔡磊住进了ICU，差点没能出来。 用他自己的话说， 他已经不能牵爱人的手， 也抱不动年幼的孩子， 无法和家人、朋友语言沟通和表达情感。

“所有普通的日常，都是奢望， 现在我每一天睡下去， 都不知道能不能看到明天的太阳。”

近两年，渐冻症的攻克借力AI（人工智能）找到了更多治疗的新靶点，筛出了不少有潜力的药物。去年，蔡磊试戴人工智能喉重新发出清晰的声音，“这些都让我非常兴奋， 也充满更多期待。”

当得知央视新闻《AI奇妙夜》想为他做一场数字人演讲，他答应得很爽快， “我一直想用AI帮我完成一场演讲。”

借助AI的力量，蔡磊再次意气风发站在了舞台上，在演讲的最后，蔡磊坚定地说：“我们终有战胜‍渐冻症‍的那一天， 病友们可以挣脱疾病的束缚， ‍像正常人一样跑跳自如，活力四溢， ‍可以与家人尽情相拥，陪伴孩子成长， ‍可以奔走于世界各地，恣意人生， 那些因疾病而产生的阴霾和恐惧也将彻底消散！ ”

本文来源：央视新闻微信公众号（ID：cctvnewscenter）

值班编辑 | 吴擎

排版 | 菲菲

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