肺癌前沿丨MARIPOSA试验：联合方案实现有临床意义和统计学意义的OS改善

根据新闻稿，埃万妥单抗+拉泽替尼方案作为晚期EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗， 与目前的标准治疗奥希替尼相比， 总生存 （OS）实现了 具有临床意义和统计学意义的改善，预计中位OS将超过1年 。这些新发现意味着埃万妥单抗+拉泽替尼成为第一个也是唯一一个超过当前标准治疗奥希替尼的OS获益的方案 ^[1] 。

这些数据不仅为患者带来了新的希望，而且还提供了一种新的无化疗治疗选择。 埃万妥单抗+拉泽替尼方案 此前已在MARIPOSA试验中显示出无进展生存期（PFS）的改善。PFS展示治疗方案阻止患者癌症进展的时间，而OS有助于我们了解治疗方案对于延长生存时间的影响，MARIPOSA试验的OS新数据提供了有关治疗对预期寿命影响的更深入见解。

埃万妥单抗+拉泽替尼 联合治疗已在美国和欧洲获批作为EGFR突变NSCLC的一线治疗。这些批准基于MARIPOSA试验的结果，该试验招募了1,074名患者，并将联合治疗与奥希替尼作为EGFR突变NSCLC患者的一线治疗进行了比较。主要终点是PFS，而次要终点包括OS、客观缓解率（ORR）、缓解持续时间（DOR）、第二次无进展生存期（PFS2）和颅内PFS。

此前发布的PFS结果显示，与单独使用奥希替尼相比，拉泽替尼与埃万妥单抗联合使用可显著改善PFS，风险比（HR）为0.70（95%置信区间[CI]：0.58-0.85； P =0.0002）。拉泽替尼和埃万妥单抗联合使用组的中位PFS为23.7个月（95%CI：19.1-27.7），而奥希替尼组为16.6个月（95%CI：14.8-18.5） ^[2] 。