南京传奇生物科技有限公司招聘

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企业介绍

金斯瑞之全资子公司传奇生物创办于2014年11月，是一家由海归科学家领衔创立的专注于肿瘤免疫治疗的高新生物技术公司。集CAR-T细胞免疫治疗技术研发与临床治疗转化技术开发为一体，以基因治疗为突破口，在肿瘤免疫治疗，细胞生物技术领域自主研发，申报了一系列含金量极高的平台性专利。南京传奇生物拥有卓越的研发团队，由一群拥有多年生物治疗领域经验的杰出免疫学家及分子生物学家组成。公司研发团队研究生以上学历员工超过80%，博士等归国人才近30%，目前已经建立了涵盖治疗性抗体开发、体外与体内药效评估、CAR快速转化的科研体系，自主研发了新型CAR-T技术开发平台、严格的GMP标准生产工艺以及丰富的针对多种恶性肿瘤的CAR-T产品线。诸多科学家齐聚传奇，聚焦肿瘤免疫治疗领域，力图研发出更多的安全有效的领先世界的CAR-T产品。

南京传奇生物部分岗位目前正在火热招聘中，这里将为你提供最广阔的发展平台及行业内最具竞争力的薪酬。还等什么呢，赶快加入吧！

急聘职位：

肿瘤免疫学初级科学家/高级科学家

能力要求：

1、免疫学，肿瘤学，临床医学，药理学，细胞生物学等相关专业；硕士以上学历
2、具备慢病毒、免疫学技术例如细胞杀伤实验、流式细胞术分析，细胞株构建相关工作经验；

3、具备免疫学，肿瘤学，细胞生物学等基础知识，具有熟练的哺乳动物细胞操作和分析经验；

4、分析实验数据、总结并反馈实验结果，提出项目中遇到的问题与挑战，并参与可行性解决方案的提供，负责撰写试验报告或项目报告；

5、积极主动，具有良好的创新能力，善于思考、分析总结；
6、具有良好的英文阅读与沟通能力。

7. 应聘高级科学家需具有较强的项目管理能力，发现问题解决问题能力，具有海外留学或工作经历者优先。

岗位职责：

1、负责肿瘤免疫学研究项目的计划，立项申请，实施和管理能力；

2、负责哺乳动物细胞转染/转导、筛选与分析工作；负责相关肿瘤样品的制备，免疫学检测。

3、负责分子生物学相关实验，如载体构建，噬菌体展示技术，蛋白表达与纯化等，流式细胞仪，Q-PCR仪，酶标仪等检测操作；

4、负责项目过程产生的数据及信息的记录、收集、整理与归档；

5、分析实验数据、总结并反馈实验结果，对项目中遇到的问题与挑战，提供可行性解决方案，负责撰写项目报告；

招聘职位：IND申报经理

能力要求：

1、 具有医学，生物学或药学硕士以上学位，有3年以上抗体药临床实验性新药申报和新药申报经验；

2、 熟悉FDA法规，cFDA，欧盟等法规条款；

3、 任职于大中型制药公司或CRO负责资料审核，立项和申报，合规性审查等工作

4、 具有较强英文口头沟通能力和写作能力，有海外留学或工作经验者优先。

岗位职责：

1、 负责中国，美国及其它国家产品临床试验性新药申报；

2、 负责申报资料的收集整理，形式审查和部分技术审查，保证资料的完整性，合规性；

3、 负责原始记录的核查，包括纸质版和电子版，保证原始记录的完整性和可追溯性；

4、 保证日程研究符合临床前研究的法规的要求，遵从FDA，cFDA，适用的联邦，州政府，当地政府法规等；

5、 组织应对现场核查和其他审核；

6、 负责协助国际临床研究管理。直接或通过CRO公司监督管理国际临床试验；

7、 负责岗位相关员工培训；

8、 协助公司负责人进行国内外市场策略分析。

招聘职位：医学信息主管

能力要求：

1、 协助公司开展学术推广，策略及内容制定；

2、 针对既定疾病治疗领域，查询国内外流行病学信息、临床治疗现状及主要治疗手段评价信息，撰写调研报告；

3、 跟踪国内外相关项目的临床研究进展，及时向项目组提供有关信息；

4、 撰写IND临床试验申报资料，包括CFDA和FDA的申报资料；

5、 对市场推广及临床研究提供医学支持。

岗位职责：

1、 硕士及以上（医学相关专业）；

2、 有医院或医药企业医学部、市场部或医学咨询/服务公司工作经验者优先；

3、 专业知识与技能：熟练的文献检索、解读、分析、整理能力；扎实的医学知识和相关的产品知识；熟练的综述写作能力；初/中级的临床试验实施知识与技能；初级的市场运作知识与技能；熟悉GCP和临床试验相关的各类法规；熟悉药物临床试验的流程和工作内容，熟悉临床监查工作的流程和工作内容。

4、 英语六级以上，良好的英文听说，写作能力。

招聘职位：临床研究协调员

能力要求：

1、临床医学或护理等相关专业，本科以上学历。

2、有临床医学背景成功开发产品和市场或临床产品开发和项目管理经验者优先。

3、英语四级以上，良好的英文读写及听说能力。

4、较强的独立工作能力及团队合作精神。

岗位职责：

1、针对既定疾病治疗领域，查询国内外流行病学信息、临床治疗现状及主要治疗手段评价信息，撰写调研报告。

2、跟踪国内外最新医药研发动态及新药审批信息，协助技术部门查询临床相关信息。

3、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作，并协助直线经理与临床医疗机构建立良好的关系。

4、协助完成临床前文档的准备工作。

5、及时通过报告或会议的形式向上级领导汇报临床研究。

招聘职位：质量工程师（QA，QC）

能力要求：

1、生物、制药相关专业；
2、有无菌制剂体系管理和现场管理相关工作经验；

3、较强的沟通协调能力，做事认真、责任心强，有一定的原则性；
4、英语水平4级或以上，有一定的英文阅读和写作基础。

工作职责：

1、参与GMP文件的起草；负责GMP文件的管理；

2、负责记录的发放、回收、审核和归档；

3、负责生产现场的日常巡检与生产过程的取样工作；

4、负责批生产记录的审核；

5、参与企业内外部审计工作与产品发货的管理；

6、细胞库管理

QC主要负责物料，产品检测，需具备普通分子生物学，细胞免疫学实验操作经验；

联系方式

电话：025/58897288/5705（面试预约）

邮箱：[email protected]（简历投递）

地址：江苏省南京市江宁区龙眠大道568号生命科学小镇。

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