【一周新资讯--乳腺癌 338】2024 W4601

毕凯今选 · 公众号 · · 2024-11-14 16:06

正文

全身化疗在小的ER+/HER2-乳腺癌MINDACT患者中的获益

主要研究结果：

• 共纳入715例HR+, HER2-, T1ab (≤1cm), 淋巴结阴性患者，均为临床低危，17.3%为遗传学高危

• 临床风险与 MammaPrint 遗传学风险不一致的患者根据其临床或遗传学风险评估随机接受化疗

• 根据本地指南给予内分泌治疗

• 遗传学高危与低危肿瘤的8年DMFS分别为92.9%与95.0%

• 遗传学高危肿瘤：化疗与无化疗的8年DMFS分别为89.2%与94.1%

• 遗传学低危肿瘤：内分泌治疗与无内分泌治疗的8年DMFS分别为96.1%与92.9%，8年DFS分别为89.3%与79.4%

参考文献：

Hilbers FS, Poncet C, Tryfonidis K, Viale G, Delaloge S, Pierga JY, Brain EGC, Rubio IT, Thompson AM, Rutgers EJT, Piccart MJ, van 't Veer LJ, Cardoso F. Benefit of systemic therapy in MINDACT patients with small, ER-positive, HER2-negative breast cancers. NPJ Breast Cancer. 2024 Nov 2;10(1):97. doi: 10.1038/s41523-024-00670-2. PMID: 39488549.

强化烷化剂化疗(IACT)治疗携带同源重组缺陷的寡转移性乳腺癌患者(OMBC)：随机III期OLIGO研究的主要结果

主要研究结果：

• 共纳入75例患者，主要入组标准：HER2阴性、OMBC，携带HRD，有≤3个远处转移，病理证实的远处疾病，并对三个周期的传统剂量化疗(CDCT)有良好反应

• 按1:1的比例随机分为继续接受CDCT或IACT(39/36)

• IACT包括一个动员周期随后2周期的迷你CTC治疗，由外周血祖细胞回输支持

• 主要终点为EFS

• ER+为31%，TN为69%

• IACT组与CDCT组的中位EFS分别为28与25个月(HR=0.78; 95%CI:0.42-1.42)

• 中位OS分别为67个月与36个月(HR=0.74; 95%CI:0.37-1.48)

缩写：CTC=卡铂、替莫唑胺和环磷酰胺

参考文献：

van Ommen-Nijhof A, Steenbruggen TG, Wiersma TG, Balduzzi S, Daletzakis A, Holtkamp MJ, Delfos M, Schot M, Beelen K, Siemerink EJM, Heijns J, Mandjes IA, Wesseling J, Rosenberg EH, Vrancken Peeters MJT, Linn SC, Sonke GS. Intensified alkylating chemotherapy for patients with oligometastatic breast cancer harboring homologous recombination deficiency: Primary outcomes from the randomized phase III OLIGO study. Eur J Cancer. 2024 Oct 20;213:115083. doi: 10.1016/j.ejca.2024.115083. Epub ahead of print. PMID: 39489924.