本文介绍了关于免疫细胞亚群的研究，包括CD4+Treg细胞、CD8+Treg细胞、Bregs细胞和调节性树突状细胞（DCregs）的介绍以及相关的国自然和文章情况。文章详细阐述了这些细胞的功能和作用机制，以及相关的研究项目和成果。
具有强大的免疫抑制功能，通过分泌抗炎细胞因子和细胞接触依赖的方式抑制过度的免疫反应。在地西他滨治疗碘致AIT中的作用机制以及秦皮痛风方治疗急性痛风性关节炎的机制研究中，CD4+Treg细胞发挥着关键作用。
在维持免疫稳态和预防自身免疫疾病中起重要作用，通过分泌抗炎因子和细胞接触依赖的方式抑制免疫反应。在肿瘤微环境中的数量增加与患者预后不良相关，其功能障碍可能导致自身免疫性疾病的发展。研究关注CD28共刺激信号剥夺对传统T细胞向调节性T细胞转化的影响。
具有免疫调节功能的B淋巴细胞亚群，通过分泌抗炎因子抑制多种免疫病理。在自身免疫、过敏、移植、癌症和感染等领域都是疾病治疗中令人兴奋的细胞靶标。研究关注调节性B（Breg）细胞分化功能的生物能量需求。
具有调节免疫反应、诱导免疫耐受的功能。通过降低表面共刺激分子的表达，减少激活T淋巴细胞的能力，并诱导T细胞无能以及促进调节性T淋巴细胞的产生。在器官移植、自身免疫性疾病和肿瘤等领域受到重视。研究关注供体来源的DCreg输注对肝移植后效应CD8+T细胞和NK细胞反应的影响。
在免疫细胞亚群中，
CD4+Treg
是大家关注比较多的一个亚群
，而
Breg
的研究也有不少了，
CD8+Treg
和
调节性
DC
（
DCregs
）则相对少一些
，
今天我们就来简单介绍一下这几类细胞类型、国自然和文章情况。
CD4+Treg
细胞，也称为调节性
T
细胞，是一类表达
CD4
和
Foxp3
的
T
细胞亚群，具有强大的免疫抑制功能。
它们通过分泌抗炎细胞因子如
IL-10
和
TGF-
β，以及通过细胞接触依赖的方式，抑制过度的免疫反应，维持免疫耐受，防止自身免疫疾病。在肿瘤免疫、移植免疫和感染性疾病中，
CD4+Treg
细胞发挥着关键作用，是免疫调节网络中不可或缺的组成部分。
DNA
甲基化及
CD4+Treg
细胞
在地西他滨治疗碘致
AIT
中的作用机制研究
秦皮痛风方经
STAT3/HIF-1
α介导糖酵解重塑
Th17/Treg
免疫平衡
治疗急性痛风性关节炎的机制研究
基于星形胶质细胞介导
Th17/Treg
免疫平衡
探讨电针调控缺血性脑卒中神经血管耦联的机制
研究主要关注
油酸（
OA
）对胸腺细胞预编程和外周调节性
T
细胞（
Treg
）分化的影响
。研究发现
缺乏
Scd1
基因小鼠
Naive CD4+ T
细胞向
Treg
细胞分化能力增强，并抑制自身免疫性脑脊髓炎
，具体机制为
油酸缺乏导致胸腺细胞
DN2-DN3
转换阶段，通过表观修饰酶
DOT1L
增加
Atp2a2
基因位点的
H3K79me2
水平，进而促进
naive CD4+ T
细胞中
Atp2a2
的表达；在
T
细胞受体激活后，
ATP2A2
增强了钙
-NFAT1-Foxp3
轴的活动，促进
naive CD4+ T
细胞分化为
Treg
细胞。
CD8+Treg
细胞是一类具有免疫抑制功能的
T
细胞亚群，在维持免疫稳态和预防自身免疫疾病中起重要作用。它们通过分泌抗炎因子如
IL-10
和
TGF-
β，以及通过细胞接触依赖的方式抑制免疫反应
。
CD8+Treg
细胞在肿瘤微环境中的数量增加与患者预后不良相关，它们可能通过多种途径抑制免疫反应，促进肿瘤免疫逃逸。此外，
CD8+Treg
细胞在自身免疫性疾病中也发挥作用，其功能障碍可能导致疾病发展。
CD8
+
Tregs revisited: A heterogeneous population with different phenotypes and properties
耐受性
DC
通过
Wnt5a
信号通路调控
MHC-II+CD8+Treg
诱导免疫耐受的机制研究
CD8+Treg
在苯扎氯铵诱导的干眼症中对
CD4+T
细胞抑制作用的探究及他克莫司脂质体通过调控
FKBP12-NKAT
通路对
Treg/Th17
平衡的调节作用
CD8+Treg
细胞通过
IL-35
负性调控
HBV
特异性
T
细胞的抗病毒功能在慢乙肝功能性治愈中的机制研究
研究主要关注
CD28
共刺激信号剥夺对传统
T
细胞（
T
convs
）向调节性
T
细胞（
Tregs
）转化的影响
，研究发现
CD28
信号剥夺通过抑制
CD28-PKC-NF-
κ
B
信号通路，实现了
Treg
特征基因位点特异性
DNA
低甲基化的获得，并大量产生了功能稳定的抗原特异性
iTregs
，这些
iTregs
在体内转移后能够稳定表达
Foxp3
并有效抑制抗原特异性免疫反应
。
