通知！IVD临床试验控费及合规研讨会，即将召开！

1.同一款产品，临床试验我们花了120万，为啥其它公司70万就获证了？

2.IVD临床试验会涉及哪些费用？

3.这些费用是必须的吗？

4.在合规的前提下，哪些成本可以缩减？

5.IVD临床试验的费用控制有哪些策略？

6.费用控制中需要注意的事项。

7.IVD临床试验如何做到全都要：合规、省钱、快速。

8.临床试验被国家局检查怎么办- 研究者视角。

9.被检查时何如顺利通过的-研究者经验分享。

10.IVD临床试验方案设计-研究者维度。

11.临床试验加速的经验分享-研究者视角。

12.研究者对于临床试验的教训反思对我们有哪些启示？

……

如果您对以上问题有疑问或看法，欢迎参加我们的会议探讨交流。

临床试验是IVD产品获证过程中最重要的环节之一，周期长而且成本高。在质量合规的前提下如何快速低费的完成临床试验，是我们优咨康一直在思考的核心问题之一。对于成本的控制，其实不仅仅是申办方的问题，也是我们这种专门服务于临床试验的CRO公司应该考虑的问题。协助申办方把成本控制好，让申办方在原来3个项目的预算上，顺利完成4个甚至5个项目，才算真正的服务好申办方。 本次我们从CRO公司的维度与大家分享一下成本控制经验，可能会对申办方的临床试验人员及公司决策者有一些新的启发。

研究机构的研究者，做为IVD临床试验的核心成员，他们对于临床试验方案的设计会有一些不同的关注点。一旦项目需要被药监检查，除了申办方和CRO协助外，他们自己是如何处理的，顺利通过后，他们有哪些经验教训分享给大家，让其他的研究者和申办方少“趟”一些坑。

1.IVD临床试验的流程

2.IVD临床试验成本的组成

3.成本控制的策略

4.成本控制的实践经验分享

1、本次直播内容为免费分享，采用腾讯会议进行，报名截止时间为12月24日13:00，名额有限，有兴趣的人员请尽早报名；

2、报名信息填写需注意， 请如实填写公司名称，姓名和联系方式 ， 以便审核通过；

3、报名方式：扫描下方二维码或输入