速读社丨奥硝唑原料药厂商自曝垄断黑幕 FDA撤销礼来新冠抗体药紧急使用授权

阿斯利康近日宣布，随着《哈特-斯科特-罗迪诺反托拉斯改进法案》规定的等待期结束，对美国亚力兄制药的收购已通过美国联邦贸易委员会的审查，这标志着朝完成收购目标迈出了重要一步。（生物谷）

16日上午，赛诺菲巴斯德中国区总经理张和平向员工宣布，自4月19日起，余锦毅将加入赛诺菲巴斯德中国，担任首席业务官（CBO），成为赛诺菲巴斯德中国管委会的一员，直接汇报于张和平，工作地在北京。（医药代表）

近日，根据《华尔街日报》消息，MedlineIndustries Inc.正在研究一项可能对这家大型医疗用品公司进行估值的交易，交易价格可能高达300亿美元，折合人民币约为1958亿元。（《华尔街日报》）

近日，美国FDA宣布撤销了礼来新冠抗体药物bamlanivimab的紧急使用授权。FDA在声明中解释称，因为对bamlanivimab有抗药性的变异病毒增加，仅仅使用该药物治疗新冠肺炎感染者“治疗失败的风险越来越高”，使用该药物的益处已不再超过风险，已经不符合紧急使用授权条件。（财联社）

16日晚，智利卫生部公布了科兴新冠疫苗的真实世界研究结果。这是中国新冠疫苗当前最大规模的真实世界研究结果，也是真刀真枪的考验。（丁香园）

16日，美国FDA宣布批准PD-1抑制剂Opdivo与化疗联用，作为治疗晚期或转移性胃癌、胃食管结合部（GEJ）癌和食管腺癌的一线疗法。（FDA）

默沙东与Ridgeback Biotherapeutics公司联合公布了口服抗病毒药物molnupiravir（MK-4482/EIDD-2801）临床项目的最新情况。基于对2项正在进行的评估molnupiravir（每日2次，共5天）治疗COVID-19门诊患者和COVID-19住院患者的安慰剂对照2/3期临床试验（MOVe-OUT，MOVe-IN）的2期剂量发现部分（第1部分）的计划中期数据分析，以及根据先前完成的门诊患者2a期剂量范围研究的数据分析，双方决定继续推进在COVID-19门诊患者中开展的MOVe-OUT研究的3期部分（第2部分），评估每天2次口服800mg剂量的molnupiravir。（生物谷）

罗氏公布了该公司的CD20抗体Ocrevus（ocrelizumab）在治疗早期多发性硬化（MS）患者时的积极结果。开放标签的3b期临床试验ENSEMBLE的中期数据分析显示，85%的早期复发缓解型多发性硬化（RRMS）初治患者，在接受Ocrevus治疗48周时未表现出任何疾病进展的迹象。（药明康德）