专栏名称: 医药魔方
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共赴学习之旅 | 临床研究管理专业能力培养项目第六期

医药魔方  · 公众号  ·  · 2025-01-07 09:19

正文

亦弘商学院「 临床研究管理专业能力培养项目 」基于创新药全球同步开发与申报带来的临床出海、早期临床开发的策略制定,以及正确评估和把握国际多中心临床试验的风险与管理等因素; 结合国内政策法规和临床研发指导原则、审评审批制度改革推进、新技术发展等外部环境变化和管理人员能力提升的需求。




孤星独吟,群星璀璨。
亦弘 学习之路, 你我相伴。
临床研究管理专业能力培养项目第六期 ,期待你的加入, 与我们共赴学习之旅!




课程目标
培养临床研究管理领域的复合型领军人才


本项目围绕临床研究的科学管理,以科学与质量为核心,遵循国际化标准并结合本土实践,系统讲授有关临床研究的科学设计、实施与管理的理论与实践,使学员深入、系统理解并全面掌握高水平临床研究管理的系统知识和专业技能,培养具备临床战略思维、规划实施和系统解决问题能力的高端人才,具体包括:
  • 规划决策能力: 具备在临床研究项目规划与实施过程中关键节点的决策能力,为产品开发及临床研究提供战略支持;
  • 组织实施能力: 制定项目计划、组织协调内外部资源,实施项目管理,控制风险、保证质量、提高效率,推进临床研究的进展;
  • 运行管理能力: 掌握临床研究相关领域的专业知识、法规体系和技术要求,将系统的理论和认知应用到日常管理工作中,及时发现并正确解决问题。



师资团队
实战型金牌导师团队,与顶级大咖直接对话



第二届课程建设委员会

the 2 nd construction committee




主任委员

苏  岭 博士

礼来亚洲基金风险合伙人

亦弘商学院研究员





委员 (按姓氏拼音排序)

陈晓媛 博士

清华大学医学院研究员,清华长庚医院临床试验机构办公室主任,亦弘商学院研究员


狄佳宁 博士

杨森中国研发中心

杨森研发中国代理负责人


洪明晃 教授

中山大学肿瘤医院临床研究部教授/主任医师/博士生导师


何  静 博士

阿斯利康全球肿瘤研发高级副总裁、全球研发中国中心总裁


刘  佳 医师

泰格医药副总裁,资深学术顾问


李庆红 女士

吉利德全球研发质量高级总监、中国研发质量负责人


徐  宁 博士

再鼎医药执行副总裁

亦弘商学院研究员


朱  煦 女士

北京正融智讯联合创始人/首席医学官



课程还将汇聚 60余位 资深行业专家组成强大师资团队!



课程设置
全方位构建临床研究管理专业知识体系


本课程由 10个专业模块 2个通识模块 共同构成

每个模块32学时,共计384学时

1

临床研究管理导论

2

临床研究的法规与伦理

3

目标产品概况(TPP)和临床开发计划(CDP)的制定

4

临床开发中的注册策略与早期临床开发

5

临床试验设计与统计学

6

临床研究质量管理与运营管理体系

7

临床研究方案与实施计划

8

临床研究的实施与管理

9

药物安全警戒与风险管理

10

临床研究相关专题与实践课


通识课程

能力培养项目
11

生物统计学实用基础/从技术到管理/打造品牌领导力

12

项目管理/沟通管理/药物经济学



适用对象
期待与你,相约亦弘


  • 产品开发、临床研究和注册领域从业人员
  • 医疗机构参与临床研究及管理的相关人员
  • 药品监管部门的相关人员
  • 有兴趣或有意从事临床研究管理的人员
  • 有一定药品研发或临床研究工作经验
  • 具相关专业的学士及以上学位(针对有申硕需求的学员)


往期学员
他们也是你,快来一起加入!


自临床研究管理一期开班至今,累计有1200余位、近3500人次临床研究管理人才经过了系统专业学习和训练。欢迎希望提高视野格局和决策水平的临床研究管理者,欢迎有志成为优秀临床试验管理者的业内同行,加入该项目,共同学习,共同成长。


往期报名企业

部分(排名不分先后)


西安杨森制药有限公司
赛诺菲(中国)投资有限公司
罗氏(中国)投资有限公司
强生(中国)投资有限公司
长春金赛药业有限责任公司
成都药康生物科技有限公司
四川科瑞德制药股份有限公司
齐鲁制药有限公司
上海君实生物医药科技股份有限公司
博瑞生物医药(苏州)股份有限公司
苏州泽璟生物制药股份有限公司
杭州中美华东制药有限公司
北京艺妙神州医药科技有限公司
北京星亢原生物科技有限公司
纽福斯(上海)生物科技有限公司
迪哲(江苏)医药有限公司
上海艾力斯医药科技股份有限公司






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